Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

  • Codi protocol: J2A-MC-GZGP
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grup de recerca:  Diabetis i metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

  • Codi protocol: MS200569_0041
  • Codi EudraCT: _
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grup de recerca:  Malalties sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Tancat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg//2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

  • Codi protocol: NN9838-4942
  • Codi EudraCT: 2021-005855-35
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grup de recerca:  Diabetis i metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack//Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

  • Codi protocol: 70033093STR3001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grup de recerca:  Recerca en ictus
  • Servei: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
20240009_Predoctoral Researcher Cardiovascular Diseases Group
Codi
2024-9
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240008_Digital Transformation Director
Codi
2024-8
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
20240005_Study coordinator / Data manager-Infectious Diseases Group.
Codi
2024-5
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240006_Research Nurse-Physiology and Physiopathology of the digestive tract.
Codi
2024-6
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20230007_Support Technician in Research-Psychiatry, Mental Health and Addictions Research Group.
Codi
2024-7
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
2024001_Laboratory technician - Neurovascular diseases group
Codi
2024-1
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Personnel Administration Officer/ Coordinator_2024003
Codi
2024-3
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
2024004_Study Coordinator
Codi
2024-4
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Project manager _ Group in Urology
Codi
2023-473
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
2023470_ Bioinformatic Technician
Codi
2023-470
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
IT Project Manager (Health – Hospital)
Codi
2023-471
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Pre-Award Research Manager_20230469
Codi
2023-469
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Business Development Team Lead
Codi
2023-468
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Senior Researcher in Bioinformatics Rheumatology Research Group
Codi
2023-465
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Laboratory Technician Diagnostic Nanotools Research Group
Codi
2023-466
Reclutant
Inactiu