Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Investigación Biomédica en Urología está interesado en el estudio de los cánceres hormono-dependientes, en particular, del cáncer de próstata (pero no limitado a éste).
Nuestros esfuerzos están centrados en encontrar por un lado herramientas que nos ayuden en el diagnóstico precoz de la enfermedad, en la mejor diferenciación de los tumores de acuerdo con su agresividad y su respuesta a terapia y finalmente en encontrar terapias eficaces contra ella.
Desde el punto de vista molecular, centramos nuestros estudios principalmente en procesos de señalización celular relacionados con el ciclo celular y la mitosis (con las quinesinas, quinasas y ligasas de ubiquitina como dianas principales).
Nuestro grupo multidisciplinar está compuesto por biólogos moleculares y urólogos, y colaboramos con oncólogos, patólogos y especialistas de otras enfermedades cuando se requiere.
Trabajamos con datos in silico obtenidos con diferentes técnicas ómicas, muestras y datos clínicos de los pacientes, modelos in vitro e in vivo, para responder a las preguntas planteadas.
Prostate cancer (PC) is the second leading cause of death for cancer in men of the western Countries. While considerable advances have been made in the treatment of localized, organ-confined tumors, metastatic PC is virtually incurable and most deaths from this disease are due to the high resistance of metastasis to conventional therapies (androgen-depletion-therapy, ADT). Therefore, more precise markers for the detection of the incipient resistant tumor and more effective targets that eliminate the resistant clones are needed.
A principal aim is to identify relevant molecular pathways specifically active in aggressive prostate cancer, useful for an early detection of ADT resistant tumors and for treatment strategies.
In our studies, we have discovered the human Prostate Tumor OVerexpressed-1 (PTOV1) gene, later called Acid-2, and a second gene with a PTOV module, PTOV2, later called MED25, a component of Mediator (1-2).
The detection of PTOV1 in high-grade PIN (HGPIN) premalignant lesions is helpful to identify patients with higher probability to develop PC (3). PTOV1 ectopic expression promotes proliferation, invasion and metastasis of ADT resistant cells (1,2,4,5). PTOV1 induces the epithelial-mesenchymal-transition (EMT) and increased metastasis of PC3 cells (4). Mechanistically, PTOV1 is implicated in multiple processes controlling cell fate: it promotes mRNA translation leading to a specific increased synthesis of c-Jun and Snai1 oncogenes (4), and it is a transcriptional repressor of HES1 and HEY1 genes, leading to inhibition of Notch signalling in metastatic PC (5). PTOV1 significantly affect the self-renewal potential of the cancer stem cell populations of PC3 cells (5).
Current objectives of our line of research are: (i) Determine the role of PTOV1 in the resistance to ADT and chemotherapy (taxols). (ii) Characterize the sub-clonal cancer stem cell populations (CSC) present in metastatic primary tumors and the genes and factors responsible for the development of the resistance to ADT.
1) Benedit P, et al. Oncogene 2001;20:1455–1464.
2) Santamaria A, et al. Am J Pathol 2003;162:897–905.
3) Morote J, et al. Clin Cancer Res 2008:14:2617-2622.
4) Marqués N, et al. Oncogene 2014;33(9):1124-34.
5) Alaña L et al., Mol Cancer 2014;13:74.
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En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, el VHIR destaca los últimos avances para conocer los mecanismos biológicos del cáncer, mejorar los tratamientos existentes y la apuesta por la nanomedicina y las terapias avanzadas.
Las investigaciones han alcanzado un nivel avanzado de madurez tecnológica, consolidando su viabilidad para implementación en entornos reales.
En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, destacamos la investigación para mejorar los tratamientos contra el cáncer infantil y de adultos gracias a técnicas innovadoras.
