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Patologia Molecular Translacional

Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:

  • Conocer los mecanismos moleculares que subyacen de la cooperación clonal así como la comunicación intercelular implicadas en la heterogeneidad tumoral.
  • Describir el papel de las MNKs en el desarrollo de resistencias frente al estrés celular.
  • Ahondar en el papel de ITGB3 en la comunicación intercelular mediada por vesículas extracelulares en modelos de metástasis (Santiago Ramón y Cajal).
  • Estudiar de las comunicaciones célula-célula mediante uniones intercelulares comunicantes (gap junctions) y/o protrusiones celulares en cáncer (Trond Aasen).
  • Estudiar de la transformación oncogénica de los Neurofibromas plexiformes (Cleofe Romagosa).

Equipo

Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Marès Pagès, Roso

Marès Pagès, Roso

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

Patologia Molecular Translacional
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Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
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Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
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Marès Pagès, Roso

Marès Pagès, Roso

Técnico de investigación
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Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

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Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Técnico de investigación
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Líneas de investigación

Study of CAP-dependent and CAP-independent signalling pathways in breast carcinomas.

In previous works we studied several factors involved in cell signalling pathways that control cell growth. The found that the phosphorylated form of 4E-BP1 was the only factor that correlated with prognosis, and histologic aggressive features in several types of cancers. 4E-BP1 is a key regulator of CAP-dependent traslation and its main function is the inactivation of eIF4E. However, not all the aggressive tumors show activation of this factor. On the other hand, it has been shown that under hypoxia conditions cells the translation of some key factors can be regulated by CAP-independent pathways, mediated by factors known as ITAFs. The aim of our study is to find the CAP-depdendent/CAP-independent balance in tumors in relation to hypoxia, and evaluate its impact on prognosis.

IP: Josep Castellví Vives

Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors. Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors.

We have characterized the levels of activation in Cell Signalling in a spectrum of solid tumors and correlated the levels of various factors, including mTOR and downstream proteins (p70S6K, S6, 4EBP1, eIF4E) with prognosis and grade of malignancy. Also, are being characterized, at the molecular level, the factors involved in controlling the translation cap dependent and independent in malignant tumors.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of gene expression of senescence in human tumors

The expression of mARN genes identified by Dr.R. Bernards has been studied in normal and tumor tissue of cancer patients. This study identifies for the first time, RSK4 and KIAA0828 genes as genes whose role may be relevant in cancer. The expression of these genes is being studied in protein by Western blot and immunohistochemistry. Also are characterizing the biochemical pathways where these genes may be involved.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of new genes involved in proliferation

Searching for new proliferative genes/tumor suppressor genes is being performed at our laboratory by carring out genetic screens. By the use of retroviral vectors as carriers of a cDNA libraries (formed by mRNA from murine embryonic stem cells), primary cells are infected and screening for those clones able to bypass senescence are selected for further characterization. The marked morphological heterogeneity observed in several tumorigenic process, support the hypothesis that several cancers have their origin in a stem cell. It is believed that genes expressed by embryonic stem cells, may play an important role in the tumorigenic mechanism.This project unravels the effect of immortal genes existing in embryonic stem cells, when are forced to be expressed in primary and thereby mortal cells. These immortal genes are future candidate markers in tumors with potential prognosis value. The novel genes discovered, are being analyzed in the biopsies from patients with different kinds of tumors collected at the Pathology Department of the Vall d´Hebrón Hospital.

IP: Matilde Lleonart Pajarin

Proyectos

The MNK inhibitor EB1: a novel opportunity to combat therapy resistance in cancer treatment

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Colaboradores: Inés de Torres Ramirez, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Vicente Peg Camara, Stefan Hummer
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 149347
Referencia: 2024 PROD 00056
Duración: 02/12/2024 - 01/06/2026

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Colaboradores: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Teresa Macarulla Mercadé, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Ana Vivancos Prellezo, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Sandra Mancilla Zamora, Ana Zabalza de Torres, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Paolo Giovanni Nuciforo, Tian Tian, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 2494527.53
Referencia: FORT23/00034
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2027

inhibición de la comunicación celular para la prevención del desarrollo de metástasis y la resistencia a terapias antitumorales. Desarrollo de dos nuevas aproximaciones terapéuticas

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Colaboradores: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Josep Castellví Vives, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Javier Hernandez Losa, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer, Lourdes Elena Salazar Huayna
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 240000
Referencia: PI23/01754
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Funciones Alternativas de la Sex Hormone-Binding Globulin: Mecanismos Moleculares y Papel en Fisiología y Fisiopatología

IP: David Martinez Selva
Colaboradores: Maria Teresa Salcedo Allende, Lorena Ramos Pérez, Pablo Gabriel Medina, Pilar Costa Forner
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 190000
Referencia: PI23/00544
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Actualidad

Noticias

Las ayudas impulsan nuevas estrategias terapéuticas y herramientas de diagnóstico en tumores de alta complejidad como el glioblastoma, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de endometrio.

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, el VHIR destaca los últimos avances para conocer los mecanismos biológicos del cáncer, mejorar los tratamientos existentes y la apuesta por la nanomedicina y las terapias avanzadas.

El Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña otorga subvenciones para la realización de pruebas de validación en proyectos innovadores del ámbito de la salud que se encuentren en las primeras etapas de desarrollo.

Tarifas

Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.

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Tarifas actuales

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Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021

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