Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:
Connexins and pannexins are structural units of gap junctions permitting direct intercellular communication. Deregulation of gap junctions is a frequent feature of carcinogenesis. We are characterizing the expression level of a variety of connexins and pannexins in primary and metastatic human tumours. In vitro we are studying how these proteins affect features related to the degree of malignancy such as migration, invasion and resistance to hypoxia. In connexin-deficient cell lines we are over-expressing specific wild-type or truncated forms of connexins and pannexins using retroviral constructs recently generated. In cell lines expressing high levels of specific connexins, we knockdown the expression levels using established lentiviral shRNA strategies. We aim to correlate connexin expression and cell communication with malignancy using a variety of well characterized assays with particular focus on colony formation, migration, invasion, epithelial-to-mesenchymal transition, changes in tumour stem cell populations, and hypoxia and drug resistance. The aim of the study is to: 1) Identify any significant correlation between the expression of various gap junction proteins and the malignancy, prognosis, chemo-resistance and overall survival in a variety of cancers 2) Gain mechanistic insight and identify direct functional roles of connexins and pannexins during tumour progression.
IP: Trond Aasen
To study the degree and types of skeletal muscle involvement in CF patients who present exercise intolerance and its relationship with the genotype.
To determine the relationship between the type and/or degree of skeletal muscle involvement by histologic and mitochondrial respiratory chain function study, and the CF genotype.
Correlation study between exercise capacity, pulmonary function and genotype.
IP: -
Aging may be considered as an accumulation of changes in cells and tissues that increases the risk of disease and death. The senescence-accelerated prone mice SAMP8 is an aging model with brain histopathological signs and other aging-related disorders, such as ß-amyloid and tau protein aggregates and increased oxidative stress. If hyperphosphorylated, tau protein contributes to the development of a tauopathy, process linked to neurodegenerative diseases of the aging brain such as Alzheimer disease. Several kinases (PKC, ERK, CDK5 or GSK3ß) perform this tau protein post-transcriptional modification. We plan to determine the effect that inhibitors of these kinases such as lithium, in vivo and in vitro, could have in slowing down the brain neurodegenerative processes. Besides, we will study the role of a newly described protein family, sirtuins.
Sirtuins are ontogenically preserved proteins related to longevity. We will evaluate the gene and protein expression of Sirt 1, 2 and 3 in cultured neurons and in the brain of this mouse strain. We seek to elucidate the participation of sirtuins in cerebral ageing using as a tools resveratrol, a flavonoid described as activator of these proteins, and caloric restriction, two paradigms that lead to an elongation of lifespan and neuroprotection in several animal models. In the in vitro studies, the role of GDNF in maintaining neuronal functionality and its correlation with sirtuins will be investigated because this trophic factor decreases with aging and shows a lesser expression in SAMP8 mice. These studies will contribute to the development of new therapeutic strategies to prevent age-related neurodegeneratives diseases.
In previous works we studied several factors involved in cell signalling pathways that control cell growth. The found that the phosphorylated form of 4E-BP1 was the only factor that correlated with prognosis, and histologic aggressive features in several types of cancers. 4E-BP1 is a key regulator of CAP-dependent traslation and its main function is the inactivation of eIF4E. However, not all the aggressive tumors show activation of this factor. On the other hand, it has been shown that under hypoxia conditions cells the translation of some key factors can be regulated by CAP-independent pathways, mediated by factors known as ITAFs. The aim of our study is to find the CAP-depdendent/CAP-independent balance in tumors in relation to hypoxia, and evaluate its impact on prognosis.
IP: Josep Castellví Vives
IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras Colaboradores: Inés de Torres Ramirez, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Vicente Peg Camara, Stefan Hummer Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 149347 Referencia: 2024 PROD 00056 Duración: 02/12/2024 - 01/06/2026
IP: Begoña Benito Villabriga Colaboradores: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Teresa Macarulla Mercadé, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Ana Vivancos Prellezo, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Sandra Mancilla Zamora, Ana Zabalza de Torres, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Paolo Giovanni Nuciforo, Tian Tian, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 2494527.53 Referencia: FORT23/00034 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2027
IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras Colaboradores: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Josep Castellví Vives, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Javier Hernandez Losa, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer , Lourdes Elena Salazar Huayna Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 240000 Referencia: PI23/01754 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: David Martinez Selva Colaboradores: Maria Teresa Salcedo Allende, Lorena Ramos Pérez, Pablo Gabriel Medina, Pilar Costa Forner Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 190000 Referencia: PI23/00544 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
Las ayudas impulsan nuevas estrategias terapéuticas y herramientas de diagnóstico en tumores de alta complejidad como el glioblastoma, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de endometrio.
En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, el VHIR destaca los últimos avances para conocer los mecanismos biológicos del cáncer, mejorar los tratamientos existentes y la apuesta por la nanomedicina y las terapias avanzadas.
El Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña otorga subvenciones para la realización de pruebas de validación en proyectos innovadores del ámbito de la salud que se encuentren en las primeras etapas de desarrollo.
Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.
Tarifas actuales
PDF 0.25 MB
Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021
PDF 0.22 MB
