Vés al contingut

Patologia Molecular Translacional

El nostre grup té com a objectiu desvelar els mecanismes moleculars de la progressió i les metàstasis del càncer per a identificar nous marcadors diagnòstics, pronòstics, així com noves dianes terapèutiques. Gràcies al profund coneixement de les bases moleculars tumorals del grup d’investigació, així com a la disponibilitat de mostres tumorals humanes, desenvolupem diferents línies d’investigació centrades en el següent: 

  • Conèixer els mecanismes moleculars subjacents a la cooperació clonal i la comunicació intercel·lular implicades en l’heterogeneïtat tumoral.
  • Descriure el paper de les mitogen-activated protein kinase-interacting kinases (MNK) en el desenvolupament de resistències davant de l'estrès cel·lular.
  • Aprofundir en el paper de la integrina ß-3 (ITGB3) en la comunicació intercel·lular mitjançant vesícules extracel·lulars en models de metàstasi (Santiago Ramón i Cajal).
  • Estudiar les comunicacions cèl·lula-cèl·lula a través d’unions intercel·lulars comunicants (gap junctions) i/o protrusions intercel·lulars en el càncer (Trond Aasen).
  • Estudiar la transformació oncogènica dels neurofibromes plexiformes (Cleofe Romagosa).

Equip

Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

Patologia molecular translacional
Llegir més
Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Milena Marcela Riaño Rodríguez

Milena Marcela Riaño Rodríguez

Auxiliar de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

Patologia molecular translacional
Llegir més
Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Milena Marcela Riaño Rodríguez

Milena Marcela Riaño Rodríguez

Auxiliar de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més

Línies de recerca

Study of CAP-dependent and CAP-independent signalling pathways in breast carcinomas.

In previous works we studied several factors involved in cell signalling pathways that control cell growth. The found that the phosphorylated form of 4E-BP1 was the only factor that correlated with prognosis, and histologic aggressive features in several types of cancers. 4E-BP1 is a key regulator of CAP-dependent traslation and its main function is the inactivation of eIF4E. However, not all the aggressive tumors show activation of this factor. On the other hand, it has been shown that under hypoxia conditions cells the translation of some key factors can be regulated by CAP-independent pathways, mediated by factors known as ITAFs. The aim of our study is to find the CAP-depdendent/CAP-independent balance in tumors in relation to hypoxia, and evaluate its impact on prognosis.

IP: Josep Castellví Vives

Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors.

We have characterized the levels of activation in Cell Signalling in a spectrum of solid tumors and correlated the levels of various factors, including mTOR and downstream proteins (p70S6K, S6, 4EBP1, eIF4E) with prognosis and grade of malignancy. Also, are being characterized, at the molecular level, the factors involved in controlling the translation cap dependent and independent in malignant tumors.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of gene expression of senescence in human tumors

The expression of mARN genes identified by Dr.R. Bernards has been studied in normal and tumor tissue of cancer patients. This study identifies for the first time, RSK4 and KIAA0828 genes as genes whose role may be relevant in cancer. The expression of these genes is being studied in protein by Western blot and immunohistochemistry. Also are characterizing the biochemical pathways where these genes may be involved

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of new genes involved in proliferation

Searching for new proliferative genes/tumor suppressor genes is being performed at our laboratory by carring out genetic screens. By the use of retroviral vectors as carriers of a cDNA libraries (formed by mRNA from murine embryonic stem cells), primary cells are infected and screening for those clones able to bypass senescence are selected for further characterization. The marked morphological heterogeneity observed in several tumorigenic process, support the hypothesis that several cancers have their origin in a stem cell. It is believed that genes expressed by embryonic stem cells, may play an important role in the tumorigenic mechanism.This project unravels the effect of immortal genes existing in embryonic stem cells, when are forced to be expressed in primary and thereby mortal cells. These immortal genes are future candidate markers in tumors with potential prognosis value. The novel genes discovered, are being analyzed in the biopsies from patients with different kinds of tumors collected at the Pathology Department of the Vall d´Hebrón Hospital.

IP: Matilde Lleonart Pajarin

Projectes

The MNK inhibitor EB1: a novel opportunity to combat therapy resistance in cancer treatment

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Col·laboradors: Inés de Torres Ramirez, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Vicente Peg Camara, Stefan Hummer
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 149347
Referència: 2024 PROD 00056
Durada: 02/12/2024 - 01/06/2026

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Col·laboradors: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Teresa Macarulla Mercadé, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Ana Vivancos Prellezo, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Sandra Mancilla Zamora, Ana Zabalza de Torres, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Paolo Giovanni Nuciforo, Tian Tian, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 2494527.53
Referència: FORT23/00034
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2027

inhibición de la comunicación celular para la prevención del desarrollo de metástasis y la resistencia a terapias antitumorales. Desarrollo de dos nuevas aproximaciones terapéuticas

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Col·laboradors: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Josep Castellví Vives, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Javier Hernandez Losa, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer, Lourdes Elena Salazar Huayna
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 240000
Referència: PI23/01754
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

Funciones Alternativas de la Sex Hormone-Binding Globulin: Mecanismos Moleculares y Papel en Fisiología y Fisiopatología

IP: David Martinez Selva
Col·laboradors: Maria Teresa Salcedo Allende, Lorena Ramos Pérez, Pablo Gabriel Medina, Pilar Costa Forner
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 190000
Referència: PI23/00544
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

Actualitat

Notícies

Els ajuts impulsen noves estratègies terapèutiques i eines de diagnòstic en tumors d’alta complexitat com el glioblastoma, el càncer de mama triple negatiu i el càncer d’endometri.

En el Dia Mundial de la Recerca en Càncer, el VHIR destaca els últims avenços per conèixer els mecanismes biològics del càncer, millorar els tractaments existents i l’aposta per la nanomedicina i teràpies avançades.

El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya atorga subvencions per a la realització de proves de validació en projectes innovadors de l'àmbit de la salut que es trobin en les primeres etapes de desenvolupament.

Tarifes

Consulta les tarifes vigents dels serveis que ofereix el grup de recerca en Patologia Molecular Translacional.

Icona fitxers

Tarifes actuals

PDF 0.25 MB

Icona fitxers

Tarifes Anatomia Patologica VHIR 2021

PDF 0.22 MB