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Proteínas kinasas y cáncer

Nuestro grupo está interesado en diseccionar las nuevas vías de señalización celular que controlan la proliferación y diferenciación de células cancerosas. Colaboramos con académicos y empresas biofarmacéuticas para realizar el desarrollo preclínico de nuevos fármacos anticáncer. Específicamente, estamos interesados ​​en descifrar el papel de la nueva MAP quinasa ERK5 en la proliferación y supervivencia del cáncer. También estamos interesados ​​en la modulación de la autofagia y el estrés del retículo endoplásmico (ER) como nuevas estrategias para abordar el cáncer, con la finalidad de mejorar los tratamientos de quimioterapia e inmunoterapia.

Estamos implicados en potenciar los aspectos traslacionales de nuestros recursos. Colaboramos activamente con Ability Pharmaceuticals SL en el desarrollo preclínico/clínico del nuevo fármaco antitumoral ABTL0812, en ensayos clínicos (Fase II) para el tratamiento de pacientes de cáncer de pulmón no microcítico avanzado y de endometrio (NCT02201823). Hemos descubierto el mecanismo implicado en la acción antitumoral de ABTL0812: al modular el eje Akt/mTORC1 y el estrés del RE, esta molécula induce la muerte de células tumorales al activar una autofagia citotóxica.

Equipo

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jefe de grupo
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Clàudia Faúndez Vidiella

Clàudia Faúndez Vidiella

Investigador predoctoral
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Lorena Usero Redrejo

Lorena Usero Redrejo

Investigador postdoctoral
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Marc Montoursi Picas

Marc Montoursi Picas

Investigador predoctoral
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Maria Arbat i Jubinyà

Maria Arbat i Jubinyà

Investigador predoctoral
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Idoia Bolinaga Ayala

Idoia Bolinaga Ayala

Investigador predoctoral
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Jose Miguel Lizcano De Vega

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jefe de grupo
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Clàudia Faúndez Vidiella

Clàudia Faúndez Vidiella

Investigador predoctoral
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Lorena Usero Redrejo

Lorena Usero Redrejo

Investigador postdoctoral
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Marc Montoursi Picas

Marc Montoursi Picas

Investigador predoctoral
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Maria Arbat i Jubinyà

Maria Arbat i Jubinyà

Investigador predoctoral
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Idoia Bolinaga Ayala

Idoia Bolinaga Ayala

Investigador predoctoral
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Tesis

MAP kinase ERK5, by controlling TP53INP2 proteostasis, modulates cancer cell sensitivity to extrinsic apoptosis induced by death-receptor agonists.

Doctorando: Sergio Espinosa Gil, Sergio Espinosa Gil
Director/es: Jose Miguel Lizcano De Vega
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2023

Actualidad

Noticias

Investigadores del Vall d’Hebron Recerca y de la UAB identifican la autofagia como el mecanismo de acción antitumoral de los fármacos inhibidores de la proteína kinasa ERK5.

El encuentro permite establecer las bases de colaboración entre expertos internacionales, con la finalidad de potenciar la investigación de esta proteína y su papel en el cáncer.

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, destacamos el impacto de los proyectos del VHIR en el campo de la oncología.