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Proteínas kinasas y cáncer

Nuestro grupo está interesado en diseccionar las nuevas vías de señalización celular que controlan la proliferación y diferenciación de células cancerosas. Colaboramos con académicos y empresas biofarmacéuticas para realizar el desarrollo preclínico de nuevos fármacos anticáncer. Específicamente, estamos interesados ​​en descifrar el papel de la nueva MAP quinasa ERK5 en la proliferación y supervivencia del cáncer. También estamos interesados ​​en la modulación de la autofagia y el estrés del retículo endoplásmico (ER) como nuevas estrategias para abordar el cáncer, con la finalidad de mejorar los tratamientos de quimioterapia e inmunoterapia.

Estamos implicados en potenciar los aspectos traslacionales de nuestros recursos. Colaboramos activamente con Ability Pharmaceuticals SL en el desarrollo preclínico/clínico del nuevo fármaco antitumoral ABTL0812, en ensayos clínicos (Fase II) para el tratamiento de pacientes de cáncer de pulmón no microcítico avanzado y de endometrio (NCT02201823). Hemos descubierto el mecanismo implicado en la acción antitumoral de ABTL0812: al modular el eje Akt/mTORC1 y el estrés del RE, esta molécula induce la muerte de células tumorales al activar una autofagia citotóxica.

Equipo

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jefe de grupo
Proteínas kinasas y cáncer
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Elisabet Megías Roda

Elisabet Megías Roda

Administración y gerencia
Proteínas kinasas y cáncer
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Gokhan Gorgisen

Gokhan Gorgisen

Investigador postdoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
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Idoia Bolinaga Ayala

Idoia Bolinaga Ayala

Investigador predoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
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Laura Fresno Bermejo

Laura Fresno Bermejo

Investigador sénior
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Lluis Tort Bardolet

Lluis Tort Bardolet

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Jose Miguel Lizcano De Vega

Jose Miguel Lizcano De Vega

Jefe de grupo
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Elisabet Megías Roda

Elisabet Megías Roda

Administración y gerencia
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Gokhan Gorgisen

Gokhan Gorgisen

Investigador postdoctoral
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Idoia Bolinaga Ayala

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Investigador predoctoral
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Laura Fresno Bermejo

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Investigador sénior
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Lluis Tort Bardolet

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Proyectos

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 0.01
Referencia: PID2019-107561RB-I00
Duración: 01/06/2020 - 31/05/2023

Ministerio de Ciencia

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 0.01
Referencia: RTC-2017-6261-1_LIZCANO
Duración: 01/10/2018 - 31/10/2021

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 0.01
Referencia: PID2019-107561RB-I00
Duración: 01/06/2020 - 31/05/2023

Ministerio de Ciencia

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 0.01
Referencia: RTC-2017-6261-1_LIZCANO
Duración: 01/10/2018 - 31/10/2021

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 0.01
Referencia: PID2019-107561RB-I00
Duración: 01/06/2020 - 31/05/2023

Ministerio de Ciencia

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 0.01
Referencia: RTC-2017-6261-1_LIZCANO
Duración: 01/10/2018 - 31/10/2021

Nuevas terapias anticancer basadas en la modulación de la MAP KINASA ERK5.

IP: Jose Miguel Lizcano De Vega
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 0.01
Referencia: RTC-2017-6261-1_LIZCANO
Duración: 01/10/2018 - 31/10/2021

Publicaciones

Methuosis Contributes to Jaspine-B-Induced Cell Death.

PMID: 35806262
Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Año: 2022
Referencia: Int J Mol Sci. 2022 Jun 29;23(13). pii: ijms23137257. doi: 10.3390/ijms23137257.
Factor de impacto: 5.924
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Bielsa, Nuria; Casasampere, Mireia; Abad, Jose Luis; Enrich, Carlos; Delgado, Antonio; Fabrias, Gemma; Lizcano, Jose M; Casas, Josefina et al.
DOI: 10.3390/ijms23137257

An ERK5-KLF2 signalling module regulates early embryonic gene expression and telomere rejuvenation in stem cells.

PMID: 34780645
Revista: BIOCHEMICAL JOURNAL
Año: 2021
Referencia: Biochem J. 2021 Dec 10;478(23):4119-4136. doi: 10.1042/BCJ20210646.
Factor de impacto: 3.857
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Gourlay, Robert, Brown, Helen A, Williams, Charles A C, Zhou, Houjiang, Rios-Szwed, Diana, Fernandez-Alonso, Rosalia, Mansoor, Saria, McMulkin, Liam, Toth, Rachel, Peltier, Julien et al.
DOI: 10.1042/BCJ20210646

A first-in-human phase I/Ib dose-escalation clinical trial of the autophagy inducer ABTL0812 in patients with advanced solid tumours.

PMID: 33588149
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF CANCER
Año: 2021
Referencia: Eur J Cancer. 2021 Mar;146:87-94. doi: 10.1016/j.ejca.2020.12.019. Epub 2021 Feb 12.
Factor de impacto: 9.162
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Gascon, Pere, Domenech, Carles, Vidal, Laura, Victoria, Ivan, Gaba, Lydia, Brunet, Merce, Colom, Helena, Cortal, Marc, Gomez-Ferreria, Mariana, Yeste-Velasco, Marc et al.
DOI: 10.1016/j.ejca.2020.12.019

GRP78 Overexpression Triggers PINK1-IP3R-Mediated Neuroprotective Mitophagy.

PMID: 34440243
Revista: Biomedicines
Año: 2021
Referencia: Biomedicines. 2021 Aug 18;9(8). pii: biomedicines9081039. doi: 10.3390/biomedicines9081039.
Factor de impacto: 6.081
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Romeo-Guitart, David, Herrando-Grabulosa, Mireia, Munoz-Guardiola, Pau, Polo, Miriam, Banuls, Celia, Petegnief, Valerie, Bosch, Assumpcio, Lizcano, Jose Miguel, Apostolova, Nadezda, Fores, Joaquim et al.
DOI: 10.3390/biomedicines9081039

ERK5 Inhibition Induces Autophagy-Mediated Cancer Cell Death by Activating ER Stress.

PMID: 34805151
Revista: Frontiers in Cell and Developmental Biology
Año: 2021
Referencia: Front Cell Dev Biol. 2021 Nov 4;9:742049. doi: 10.3389/fcell.2021.742049. eCollection 2021.
Factor de impacto: 6.684
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Gamez-Garcia, Andres, Bolinaga-Ayala, Idoia, Yoldi, Guillermo, Espinosa-Gil, Sergio, Dieguez-Martinez, Nora, Megias-Roda, Elisabet, Munoz-Guardiola, Pau, Lizcano, Jose M et al.
DOI: 10.3389/fcell.2021.742049

The antitumour drug ABTL0812 impairs neuroblastoma growth through endoplasmic reticulum stress-mediated autophagy and apoptosis.

PMID: 32943619
Revista: Cell Death & Disease
Año: 2020
Referencia: Cell Death Dis. 2020 Sep 17;11(9):773. doi: 10.1038/s41419-020-02986-w.
Factor de impacto: 6.304
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Soriano, Aroa, Jimenez, Carlos, Erazo, Tatiana, Munoz-Guardiola, Pau, Masanas, Marc, Antonelli, Roberta, Boloix, Ariadna, Alfon, Jose, Perez-Montoyo, Hector, Yeste-Velasco, Marc et al.
DOI: 10.1038/s41419-020-02986-w

STK11 (LKB1) missense somatic mutant isoforms promote tumor growth, motility and inflammation.

PMID: 32647375
Revista: Communications Biology
Año: 2020
Referencia: Commun Biol. 2020 Jul 9;3(1):366. doi: 10.1038/s42003-020-1092-0.
Factor de impacto: 4.165
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Granado-Martinez, Paula, Garcia-Ortega, Sara, Gonzalez-Sanchez, Elena, McGrail, Kimberley, Selgas, Rafael, Grueso, Judit, Gil, Rosa, Naldaiz-Gastesi, Neia, Rhodes, Ana C, Hernandez-Losa, Javier et al.
DOI: 10.1038/s42003-020-1092-0

Actualidad

Noticias

La inhibición de la vía de señalización de ERK5 reduce la proliferación de las células cancerosas, promueve su muerte y potencia el efecto de la quimioterapia estándar.

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, destacamos el impacto de los proyectos del VHIR en el campo de la oncología.

El encuentro permite establecer las bases de colaboración entre expertos internacionales, con la finalidad de potenciar la investigación de esta proteína y su papel en el cáncer.