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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis escalonadas múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51.

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  • Código protocolo: DYNE251-DMD-201
  • Código EudraCT: 2021-005478-24
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la paltusotina en sujetos con acromegalia no tratada farmacológicamente

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  • Código protocolo: CRN00808-08
  • Código EudraCT: 2021-001703-32
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de CM-101 en sujetos con colangitis esclerosante primaria

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  • Código protocolo: CM-101-PSC-101
  • Código EudraCT: 2019-002945-39
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Evaluación aleatoria prospectiva de nuevos tratamientos emergentes para la profilaxis de infecciones en el reemplazo total de articulaciones: un estudio piloto (PREVENT-iT)

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Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en comparación con finerenona o empagliflozina en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2.

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  • Código protocolo: BAY 94-8862 21839
  • Código EudraCT: 2021-003037-11
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 1b, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de mezagitamab (TAK-079) combinado con el tratamiento de fondo estable en pacientes con nefropatía por IgA primaria

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  • Código protocolo: TAK-079-1006
  • Código EudraCT: 2021-005023-20
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH)

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  • Código protocolo: ISIS 721744-CS5
  • Código EudraCT: 2021-002571-19
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRES GRUPOS PARA INVESTIGAR NIRMATRELVIR/RITONAVIR EN PARTICIPANTES INMUNOCOMPROMETIDOS, NO HOSPITALIZADOS, DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON COVID-19 SINTOMÁTICO

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  • Código protocolo: C4671034
  • Código EudraCT: 2022-001362-35
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para determinar la eficacia y la seguridad de DNL310 frente a idursulfasa en participantes pediátricos con mucopolisacaridosis neuronopática o no neuronopática de tipo II.

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  • Código protocolo: DNLI-E-0007
  • Código EudraCT: 2021-005200-35
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea

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