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Estudio de extensión a largo plazo, abierto (con enmascaramiento de la dosis), de eptinezumab en niños y adolescentes con migraña crónica o episódica.

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  • Código protocolo: 19379A
  • Código EudraCT: 2020-001649-38
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase i, multicéntrico, de un solo grupo, para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de crovalimab en pacientes con nefritis lúpica.

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  • Código protocolo: CA43761
  • Código EudraCT: 2021-004561-12
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas recidivantes, recurrentes o resistentes al tratamiento

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HUMAN A L B U MIN TREATMENT IN ADULT SEPTICSHOCK. A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, CONTROLLEDSTUDY EVALUATING IMMUNE RESPONSE AND ORGAN FAILURE

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Estudio de extensión a largo plazo en fase III, multicéntrico, aleatorizado y de dosis ciega para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 de forma continua en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

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  • Código protocolo: 230LE306
  • Código EudraCT: 2021-006378-22
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A controlled, open-label post-authorisation efficacy and safety study in imlifidase desensitised kidney transplant patients with positive crossmatch against a deceased donor prior to imlifidase treatment, including non-comparative registry and concurrent reference cohorts

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  • Código protocolo: 20-HMedIdeS-19
  • Código EudraCT: 2021-002640-70
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio multicéntrico de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide

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  • Código protocolo: 209564
  • Código EudraCT: 2019-000878-30
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
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Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TAK-861 en participantes con trastornos seleccionados de hipersomnia central

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  • Código protocolo: TAK-861-2003
  • Código EudraCT: 2022-002965-13
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Neurofisiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

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  • Código protocolo: NUT-3/NAS
  • Código EudraCT: 2018-003443-31
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual.

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  • Código protocolo: MK-7962-008
  • Código EudraCT: 2022-000478-25
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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