Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).

• Código protocolo: EARLY-GENE
• Código EudraCT: 2021-004577-30
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
• Servicio: Cardiologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19

• Código protocolo: HIPRA-HH-5
• Código EudraCT: 2022-000074-25
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
• Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
• Servicio: Medicina Preventiva
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002

• Código protocolo: AV-101-003
• Código EudraCT: 2021-006864-25
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Grupo de investigación:  Pneumologia
• Servicio: Pneumologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Tancat

An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease

• Código protocolo: ACI-7104-PD-2103
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS)

• Código protocolo: PTC857-CNS-001-ALS
• Código EudraCT: 2021-006511-29
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Tancat

ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN

• Código protocolo: FJD-MEIC-21-01
• Código EudraCT: 2021-006068-26
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Investigador/a principal:  Martí Gallostra, Marc
• Grupo de investigación:  Cirurgia general
• Servicio: Cirurgia General
• Fase: Fase I
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment / Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa

• Código protocolo: 20-HMedIdes-21
• Código EudraCT: _
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
• Servicio: Nefrologia Pediàtrica
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes

• Código protocolo: CA224-069
• Código EudraCT: 2021-000493-29
• Patología: Tumors
• Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
• Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
• Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
• Fase: Fase I
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

• Código protocolo: 1434-0004
• Código EudraCT: 2020-000384-23
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
• Servicio: Nefrologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

• Código protocolo: TAK-935-3003
• Código EudraCT: 2021-002482-17
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Grupo de investigación:  Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat