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29/07/2025

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'A multidimensional diagnostic approach for chronic obstructive pulmonary disease'

Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR
11/10/2025

I Jornada de pacients i famílies de Reumatologia pediàtrica
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l’Hospital Infantil i de la Dona
17/06/2025

IPOV RESPECT FUL CARE: Innovate tools for respectful maternity and birth care

Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Cursos
02/07/2025

Jornada Tècnica AEBioS 'Equips de barrera i contenció'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
19/09/2025

Defensa de Tesi 'Asthma due to exposure to allergens and other environmental pollutants: inflammatory and immunologic response'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis

A phase I/II trial of ABTL0812 in children with relapsed/refractory neuroblastoma and other solid tumour

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Randomised, Open-Label, Phase III Study of Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant compared with Physician’s Choice CDK4/6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant for the First-Line Treatment of Patients with BRCA1, BRCA2, or PALB2 Mutations and Hormone Receptor-Positive, HER2 Negative (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplified) Advanced Breast Cancer (EvoPAR-Breast01)

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  • Código protocolo: D9722C00001 - EvoPAR-Breast01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis únicaascendente, Fase 1a / 1b, multicéntrico, en participantes sanos y participantes con poliquistosisrenal autosómica dominante para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética yfarmacodinamia de GSK4771261.

Contacto
  • Código protocolo: 221362
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con síndrome deDravet

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Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa sin tratamientobiológico previo.

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  • Código protocolo: 77242113PSA3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Erra Duran, Maria Alba
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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