ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES

• Código protocolo: C4591015
• Código EudraCT: 2020-005444-35
• Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
• Servicio: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Campins Martí, Magda
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LAEDAD NEOVASCULAR (DIAGRID)

• Código protocolo: MR42410
• Código EudraCT: 2021-003226-71
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III

Estudio de Extensión En Régimen Abierto (ERA) para evaluar la eficacia y laseguridad del tratamiento con Nefecon en pacientes con Nefropatía por IgAque han finalizado el estudio Nef-301

• Código protocolo: Nef-301 OLE
• Código EudraCT: 2020-003308-14
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Replagal® en sujetos con enfermedad de Fabry que no han recibido tratamiento previo

• Código protocolo: SHP675-301
• Código EudraCT: 2018-004689-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

• Código protocolo: WA42293
• Código EudraCT: 2020-000791-38
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Antibióticos alternativos orales y?neuropenetrantes?para pacientes con sífilis

• Código protocolo: Trep-AB
• Código EudraCT: 2020-005604-19
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Arando Lasagabaster, Maider
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

Estudio de fase 1b de aumento de la dosis de abemaciclib en combinación con temozolomida e irinotecán (parte A) y de abemaciclib en combinación con temozolomida (parte b) en niños y adultos jóvenes con tumores sólidos recidivantes/resistentes al tratamiento.A Phase 1b Dose Escalation Study of Abemaciclib in Combination with Temozolomide and Irinotecan (Part A) and Abemaciclib in Combination with Temozolomide (Part B) in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed/Refractory Solid Tumors

• Código protocolo: I3Y-MC-JPCS
• Código EudraCT: 2019-002931-27
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasias sin fibrosis quística: estudio ASPEN

• Código protocolo: INS1007-301
• Código EudraCT: 2020-003688-25
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de tolebrutinib (SAR442168) en adultos con miastenia gravis generalizada (MGg)

• Código protocolo: EFC17262
• Código EudraCT: 2021-003898-59
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Ensayo Clínico fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento con Ciclosilicato de Sodio y Zirconio (Lokelma), comparado con la terapia estándar, para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes conenfermedad renal crónica (ERC) e historial de insuficiencia cardiaca

• Código protocolo: KEEP ON (ESR-19-20217)
• Código EudraCT: 2020-003229-47
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios