Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant

• Código protocolo: 42847922MDD3001
• Código EudraCT: 2020-000337-40
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida

• Código protocolo: ETOP 15-19
• Código EudraCT: 2019-001687-30
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Gonzalez Callejo, Patricia
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

• Código protocolo: ALN-TTRSC02-003
• Código EudraCT: 2019-003153-28
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

• Código protocolo: IgPro20_3007
• Código EudraCT: 2018-003171-35
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

• Código protocolo: Alofisel-4001
• Código EudraCT: 2017-002491-10
• Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
• Servicio: Digestivo
• Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

• Código protocolo: ACP-103-064
• Código EudraCT: 2019-003343-29
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

• Código protocolo: VAC31518COV3009
• Código EudraCT: 2020-003643-29
• Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
• Servicio: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

• Código protocolo: 20739
• Código EudraCT: 2020-002333-15
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase II

El efecto del dupilumab en la función pulmonar y los cambios relacionados en los volúmenes de las vías respiratorias detectables mediante imágenes respiratorias funcionales en pacientes con asma moderada-severa.VESTIGE

• Código protocolo: LPS15834
• Código EudraCT: 2019-004647-74
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

• Código protocolo: BT–L-CsA–303–FU
• Código EudraCT: 2019-002987-29
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios