Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tolvaptán en lactantes de 28 días a menos de 12 semanas de edad con poliquistosis renalautosómica recesiva (ARPKD)

• Código protocolo: 156-12-204
• Código EudraCT: 2020-005991-36
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de extensiones abiertas, para evaluar la eficacia de belumosudil por vía oral en participantes adultos con disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (DCAP) tras un trasplante pulmonar bilateral

• Código protocolo: EFC17801
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tegoprubart in Patients Undergoing Kidney Transplantation ( bestow) / Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de tegoprubart en pacientes que se someten a un trasplante de riñón. ( Bestow)

• Código protocolo: AT-1501-K207
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase II, Multicenter, Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled Study and Open-Label Long Term Extension to Evaluate the Safety and Efficacy of Elafibranor in Adult Participants with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)

• Código protocolo: CLIN-60190-453
• Código EudraCT: 2022-002695-37
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficaciadel tolvaptán en lactantes, niños y adolescentes de 28 días a menos de 18 años de edad con poliquistosis renal autosómica recesiva (ARPKD)

• Código protocolo: 156-201-00307
• Código EudraCT: 2020-005992-10
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria

• Código protocolo: AV-APL-B-002-22
• Código EudraCT: 2022-002489-34
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un solo grupo de durvalumab y tremelimumab como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

• Código protocolo: D419CR00030
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad

• Código protocolo: M21-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel

• Código protocolo: ML-ORI-201
• Código EudraCT: 2022-001297-63
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine

• Código protocolo: M21-199
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios