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A double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group,Phase Ila trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics,and efficacy of Bl 765423 administered intravenously with or without standard of carein patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

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  • Código protocolo: 1493-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A phase 3 randomized 3-arm trial (double-bind, Debio 4126, placebo control, and open-label Debio 4126), toasses the efficacy and safety of Debio 4126, a 12-week octeotide formulation, in patients with acromegaly previously treated with somatostarin analogs.

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  • Código protocolo: Debio 4126-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A randomized, Phase 3, double-blind, 52-week study to evaluate the efficacy and safety of rilzabrutinib (SAR444671) compared to placebo in adult participants with active IgG4- related disease.

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  • Código protocolo: EFC17359
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético y farmacodinámico, seguido de un grupo no enmascarado para evaluar efgartigimod i.v. en participantes pediátricos de 12 años a menores de 18 años con TPI crónica.

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A randomised, double-blind, multicentre, international placebo-controlled phase II study aimed at investigating the efficacy and safety of a novel modified-release tablet formulation of colesevelam hydrochloride in patients with idiopathic bile acid diarrhoea (BAD)

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  • Código protocolo: CB-01-33//01
  • Código EudraCT: 2024-511993-55-00
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años con diabetes tipo 1 (DT1) en estadio 3 recién diagnosticada

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  • Código protocolo: EFC18241
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2bStudy to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment forAdult Patients With Graves Disease

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  • Código protocolo: IMVT-1402-2502
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Planas Vilaseca, Alejandra
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la survodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica//esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA//EHADM) compensada

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  • Código protocolo: 1404-0064
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Pericas Pulido, Juan Manuel
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II con dos partes para evaluar la seguridad, las respuestas de biomarcadores antivíricos y la eficacia de SNG001 inhalado para el tratamiento de pacientes con una infección respiratoria vírica confirmada sometidos a ventilación mecánica invasiva.

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  • Código protocolo: SG021
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Grupo de investigación:  Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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DocTIS: Decision on optimal combinatorial therapies in Immune-Medicated Inflammatory Diseases (IMIDs) using systems approaches

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  • Código protocolo: SPON 2002-24
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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