Vés al contingut

Aina Aguiló Cucurull

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 1999. Del 2002 fins al 2006 vaig estar en diferents departaments del laboratori d'urgències. Del 2006-2008 en el laboratori de Matabolopaties. Des del 2009 estic treballant al laboratori d'immunologia. Durant 9 anys he estat fent cultius cel·lulars a immunologia cel·lular fent tècniques funcionals i recentment al laboratori d'immunogenètica des de l'any 2017 per l'estudi i la recerca de les immunodeficiències primàries.

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Immunologia
Serveis transversals

Aina Aguiló Cucurull

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Immunologia
Serveis transversals

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 1999. Del 2002 fins al 2006 vaig estar en diferents departaments del laboratori d'urgències. Del 2006-2008 en el laboratori de Matabolopaties. Des del 2009 estic treballant al laboratori d'immunologia. Durant 9 anys he estat fent cultius cel·lulars a immunologia cel·lular fent tècniques funcionals i recentment al laboratori d'immunogenètica des de l'any 2017 per l'estudi i la recerca de les immunodeficiències primàries.

Des de 1997, sóc Tècnic Superior en Anàlisis i Control (Laboratori Químic) Des de 1999, sóc Tècnic Superior en Diagnòstic Clínic. El 2003 em vaig diplomar en Podologia. Des de l'any 1999, he treballat a diferents Laboratoris d'ABS de l'ICS. L'any 2002, vaig començar a l'HUVH, als laboratoris dels Serveis Centrals, com a corretorn, en diferents àrees com hematologia d'adults i pediàtrica, Coagulació, Bioquimica, Immunoproteïnes... Des de l'any 2006 fins al 2009 vaig estar al Laboratori de Metabolopaties, fent determinació d'aminoàcids i d'àcids orgànics per cromatografia i els inicis de Biologia Molecular pel diagnòstic de malalties metabòliques. Des del 2009, estic treballant al Servei d´Immunologia Diagnòstica. Durant 8 anys he estat a Immunologia Cel·lular realitzant cultius cel·luras, proves funcionals, citometria de fluxe, tècniques d'ELISA i tincions intracel·lulars pel diagnòstic d'immunodeficiències primàries (IDP). Actualment, des del 2017, estic a l'àrea d'immunogenètica pel diagnòstic genètic d'IDP i la confirmació funcional de les mutacions detectades. Sóc auditora interna dels Laboratoris dels serveis centrals de l'HUVH. Formo part del comitè de Tècnics de Laboratoris d'immunologia, constituït aquest 2019, amb el qual organitzem les Jornades Tècniques de la Societat Catalana d'Immunologia, que cada any se celebra.

Projectes

Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Alba Parra Martínez, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI23/00161
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva

IP: Juan Jose Gonzalez Lopez
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Jose Angel Rodrigo Pendás, Aina Aguiló Cucurull, Alba Mir Cros, Albert Moreno Mingorance, Andrea Martín Nalda, Nuria Serre Delcor, Josep Roca Grande, Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI21/00132
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Notícies relacionades

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Els investigadors han utilitzat un protocol innovador que permet identificar a persones amb aquesta malaltia autoimmunitària i que tenen un risc més elevat de patir càncer.

Les principals línies de recerca en aquest camps al VHIR s’han centrat en les immunodeficiències primàries i les malalties autoimmunitàries òrgan-específiques i, progressivament, es van ampliant a altres patologies.

Professionals relacionats

Jordi Tomás Hernández

Jordi Tomás Hernández

Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més
Nuria Soler Blanco

Nuria Soler Blanco

Investigador/a predoctoral
Recerca en envelliment, fragilitat i transicions a Barcelona
Llegir més
Eva Gavilan Castillo

Eva Gavilan Castillo

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Maria Eugenia Semidey Raven

Maria Eugenia Semidey Raven

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.