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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: AIRG - ESPAÑA
Financiación: 10000
Referencia: CGE/ARICETA/2023
Duración: 01/01/2024 - 01/01/2025

Interacción entre huésped-microbiota y defectos en la integridad de la mucosa intestinal implicados en el origen del daño glomerular en el síndrome nefrótico idiopático

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Alejandro Cruz Gual, Alvaro Domingo Madrid Aris, Ana Maria Gonzalez Castro
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 38585.07
Referencia: PI21/00757
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146250
Referencia: PI24/00547
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Validación e implementación de un panel molecular para el diagnóstico positivo del síndrome del intestino irritable con diarrea y para el diagnóstico diferencial de la diarrea crónica

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Lara Aguilera Castro, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Adoración Nieto Ruiz
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 220220
Referencia: PI17/01902
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Noticias relacionadas

El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

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Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
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Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
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