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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Fisiopatología Renal
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Proyectos

Candidatura Juan de la Cierva-incorporación

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 64000
Referencia: IJCI-2015-26099
Duración: 09/01/2017 - 08/01/2019

Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el síndrome del intestino irritable. Desarrollo de un panel diagnóstico diferencial.

IP: -
Colaboradores: Inés de Torres Ramirez, Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el , Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Danila Guagnozzi
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 183012.5
Referencia: PI16/00583
Duración: 01/01/2017 - 30/06/2020

Desarrollo de un panel diagnóstico innovador para el Síndrome del Intestino Irritable basado en la expresión sistémica diferencial de miRNAs, asociado a manifestaciones clínicas y a patología intestinal

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171215
Referencia: PI14/00994
Duración: 01/01/2015 - 30/04/2018

HNF4A EXPRESSION AND REGULATION IN THE JEJUNUM OF IBS-D PATIENTS

IP: Fernando Azpiroz Vidaur
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40604.62
Referencia: 2011 BP_A2 00002
Duración: 01/02/2015 - 31/01/2016

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El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

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Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
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