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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el síndrome del intestino irritable. Desarrollo de un panel diagnóstico diferencial.

IP: -
Colaboradores: Inés de Torres Ramirez, Elba Exposito Fernandez, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Danila Guagnozzi
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 183012.5
Referencia: PI16/00583
Duración: 01/01/2017 - 30/06/2020

Desarrollo de un panel diagnóstico innovador para el Síndrome del Intestino Irritable basado en la expresión sistémica diferencial de miRNAs, asociado a manifestaciones clínicas y a patología intestinal

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171215
Referencia: PI14/00994
Duración: 01/01/2015 - 30/04/2018

HNF4A EXPRESSION AND REGULATION IN THE JEJUNUM OF IBS-D PATIENTS

IP: HNF4A EXPRESSION AND REGULATION IN THE JEJUNUM OF IBS-D PATIENTS
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40604.62
Referencia: 2011 BP_A2 00002
Duración: 01/02/2015 - 31/01/2016

Unitat de Recerca del Sistema Digestiu (GRC)

IP: Unitat de Recerca del Sistema Digestiu (GRC)
Colaboradores: Fco Javier Santos Vicente, Beatriz Lobo Alvarez, Claudia Maria Herrera de Guise, Natalia Borruel Sainz, María Antolín Mate, Mar Guilarte Clavero, Unitat de Recerca del Sistema Digestiu (GRC), Francesc Casellas Jordá, Carmen Alonso Cotoner, Carolina Malagelada Prats, Ana Maria Gonzalez Castro, Marc Pigrau Pastor, Virginia Robles Alonso, Cristina Martínez Martínez, Chaysavanh Manichanh, Elizabeth Barba Orozco
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 30000
Referencia: 2014 SGR 1285
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

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La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

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