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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Unitat de Recerca del Sistema Digestiu (GRC)

IP: Fernando Azpiroz Vidaur
Colaboradores: Fco Javier Santos Vicente, Beatriz Lobo Alvarez, Claudia Maria Herrera de Guise, Natalia Borruel Sainz, María Antolín Mate, Mar Guilarte Clavero, Francesc Casellas Jordá, Carmen Alonso Cotoner, Carolina Malagelada Prats, Ana Maria Gonzalez Castro, Marc Pigrau Pastor, Virginia Robles Alonso, Cristina Martínez Martínez, Chaysavanh Manichanh, Elizabeth Barba Orozco
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 30000
Referencia: 2014 SGR 1285
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Psychosocial and gender-related non-coding NRAs biomarkers in irritable bowel syndrome

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200540.56
Referencia: PI11/00716
Duración: 01/01/2012 - 31/12/2014

Role of mucosal eosinophols in the physiopathology of irritable bowel syndrome

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Beatriz Lobo Alvarez, Inés de Torres Ramirez, Carmen Alonso Cotoner, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Rome Foundation
Financiación: 38959.02
Referencia: ROMEF-2010
Duración: 01/07/2010 - 30/06/2011

Mecanismos moleculares subyacentes a la respuesta diferencial (género dependiente) de la barrera epitelial al estrés en el yeyuno humano. Papel del mastocito e implicaciones en el intestino irritable

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Victòria Cardona Dahl, Carmen Alonso Cotoner, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 246840
Referencia: PI080940
Duración: 01/01/2009 - 31/12/2012

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El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

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