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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Unitat de Recerca del Sistema Digestiu

IP: Fernando Azpiroz Vidaur
Colaboradores: Fco Javier Santos Vicente, Beatriz Lobo Alvarez, Natalia Borruel Sainz, María Antolín Mate, Mar Guilarte Clavero, Francesc Casellas Jordá, Carmen Alonso Cotoner, Carolina Malagelada Prats, Jorge Serra Pueyo, Cristina Martínez Martínez, Chaysavanh Manichanh
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 50960
Referencia: 2009 SGR 219
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

Efecto de la estabilización prolongada del mastocito intestinal con cromoglicato disódico en la evolución clínica y la microinflamación de la mucosa intestinal en los pacientes con síndrome de intestino irritable tipo diarrea

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Beatriz Lobo Alvarez, Mar Guilarte Clavero, Inés de Torres Ramirez, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 168190
Referencia: EC07/90148
Duración: 01/11/2007 - 30/12/2011

Señales anti-inflamatorias del ecosistema microbiano intestinal

IP: -
Colaboradores: Natalia Borruel Sainz, María Antolín Mate, Cristina Martínez Martínez, Chaysavanh Manichanh
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 169400
Referencia: SAF2007-64411
Duración: 01/10/2007 - 24/10/2010

Ministerio de Ciencia

Efecto del estrés sobre la composición de la flora bacteriana y la respuesta inmune innata en el yeyuno humano

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Mar Guilarte Clavero, Carmen Alonso Cotoner, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 59500
Referencia: PI051423
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

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El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

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