Pasar al contenido principal

Gema Ariceta Iraola

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 202070
Referencia: PI22/01946
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Patologia Cel·lular
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 01600
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

ADQUISICIÓN DE UN MICROSCOPIO MULTIDIMENSIONAL WIDEFIELD EQUIPADO PARA REALIZAR EXPERIMENTOS IN VIVO, DESTINADO A LA PLATAFORMA DE MICROSCOPÍA DE LA UNIDAD DE ALTA TECNOLOGÍA (UAT)

IP: Inmaculada Fuentes Camps
Colaboradores: Soledad Gallego Melcón, Fco Javier Santos Vicente, Gema Ariceta Iraola, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Marta Martínez Vicente, ADQUISICIÓN DE UN MICROSCOPIO MULTIDIMENSIONAL WIDEFIELD EQUIPADO PARA REALIZAR EXPERIMENTOS IN VIVO, DESTINADO A LA PLATAFORMA, Manuel Comabella Lopez, Joan Sahuquillo Barris, Miguel Segura Ginard, Simon Schwartz Navarro, Anna Rosell Novel, Meritxell Genesca Ferrer
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 177204.2
Referencia: EQC2019-006309-P
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2020

Ministerio de Ciencia

Identificación de biomarcadores y procesos moleculares que subyacen a la progresión de la enfermedad de Dent para el descubrimiento de nuevas dianes terapéuticas y desarrollo de fármacos in silico.

IP: Identificación de biomarcadores y procesos moleculares que subyacen a la progresión de la enfermedad de Dent para el descubrimie
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Carla Burballa Tàrrega
Entidad financiadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Financiación: 24000
Referencia: SENEFRO/2019/MESEGUER
Duración: 21/04/2020 - 20/04/2022

Noticias relacionadas

El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

Profesionales relacionados

Victor José Gallardo Lopez

Victor José Gallardo Lopez

Investigador/a principal
Cefalea y dolor neurológico
Leer más
Susana Anfosso Llopis

Susana Anfosso Llopis

Enfermedades Infecciosas
Leer más
Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
Leer más
Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Investigador/a principal
Medicina Genética
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.