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Gema Ariceta Iraola

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

ERK-REG: ERKNet Registry for Rare Kidney Diseases

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ex. Agency for Health Consumers (EAHC)-CHAFEA
Financiación: 38871
Referencia: ERK-REG_3HP2017
Duración: 01/01/2018 - 31/12/2020

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Anna Meseguer Navarro, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102300
Referencia: RD16/0009/0030
Duración: 01/01/2017 - 31/12/2021

Patologia Cel·lular (GRC)

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Sara Chocron de Benzaquen, Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, Daniel Serón Micas, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Maria de Oreto Prat Canet, Carles Xavier Raventós Busquets, María Asunción Galicia Basart, Manel Perelló Carrascosa, M Antonieta Azancot Rivero, M Antonieta Azancot Rivero
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2014 SGR 667
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Ultrasecuenciación de RNAm y microRNAs en exosomas de pacientes con Hipomagnesia Hipercalciuria y Nefrocalcinosis Familiar HFHNC con mutaciones

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Luis Enrique Lara Moctezuma, Marina Muñoz López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 148830
Referencia: PI14/01107
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

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"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

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