Pasar al contenido principal

Gema Ariceta Iraola

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas rerapéuticas en la hipomagnesimia familiarr primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Alejandro Cruz Gual, Marina Muñoz López, Mercedes López González
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI18/01107
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

ERK-REG: ERKNet Registry for Rare Kidney Diseases

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ex. Agency for Health Consumers (EAHC)-CHAFEA
Financiación: 38871
Referencia: ERK-REG_3HP2017
Duración: 01/01/2018 - 31/12/2020

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102300
Referencia: RD16/0009/0030
Duración: 01/01/2017 - 31/12/2021

Patologia Cel·lular (GRC)

IP: Patologia Cel·lular (GRC)
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, Daniel Serón Micas, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Carles Xavier Raventós Busquets, María Asunción Galicia Basart, Manel Perelló Carrascosa, M Antonieta Azancot Rivero, M Antonieta Azancot Rivero
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2014 SGR 667
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Noticias relacionadas

El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

Profesionales relacionados

Victor José Gallardo Lopez

Victor José Gallardo Lopez

Investigador/a principal
Cefalea y dolor neurológico
Leer más
Susana Anfosso Llopis

Susana Anfosso Llopis

Enfermedades Infecciosas
Leer más
Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
Leer más
Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Investigador/a principal
Medicina Genética
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.