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Mar Tintore Subirana

Soy Neuróloga y Jefa Asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde junio de 2023 soy Jefa de Sección del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde 2021 soy profesora de Neurología en la Universidad de Vic-Universidad Central de Catalunya (UVic-UCC).

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Neuroimmunología clínica
Hospital General
Director
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

Mar Tintore Subirana

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Neuroimmunología clínica
Hospital General
Director
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

Soy Neuróloga y Jefa Asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde junio de 2023 soy Jefa de Sección del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde 2021 soy profesora de Neurología en la Universidad de Vic-Universidad Central de Catalunya (UVic-UCC).

He desarrollado en particular, el estudio de factores pronósticos, la esclerosis múltiple del niño y adolescente, así como la planificación familiar en las mujeres con esclerosis múltiple. Actualmente soy miembro del Comité de Ética Asistencial (CEA) del Hospital Universitario Vall d'Hebron.

He publicado más de 369 artículos en revistas nacionales e internacionales y soy revisora habitual de revistas indexadas tanto nacionales como internacionales. Mi factor H es actualmente de 74 y hasta abril de 2026, mis trabajos han recibido 26.854 citaciones.

Proyectos

Papel de los factores hormonales relacionados con la mujer en el riesgo y pronóstico de la E.M.

IP: Mar Tintore Subirana
Colaboradores: Susana Otero Romero, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Cristina Auger Acosta, Georgina Arrambide García, Alex Rovira Cañellas, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 98615
Referencia: PI15/00170
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

Diagnostic and prognostic biomarkers in pediatric multiple sclerosis and related demyelinating disorders

IP: Mar Tintore Subirana
Colaboradores: Cristina Auger Acosta, Georgina Arrambide García, Alex Rovira Cañellas, Mireia Del Toro Riera, Angela Vidal Jordana, Luciana Midaglia Fernandez
Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3
Financiación: 100000
Referencia: 20141831
Duración: 22/05/2015 - 22/11/2018

Las proteínas morfogenéticas óseas como posibles biomarcadores en la esclerosis múltiple: expresión en lesiones y líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis múltiple

IP: Carmen Espejo Ruiz
Colaboradores: Herena Eixarch Ahufinger, Georgina Arrambide García, Mar Tintore Subirana, Elena Antima Martinez Saez
Entidad financiadora: Fundación Merck Salud
Financiación: 25000
Referencia: SERONO-2013-04
Duración: 01/05/2014 - 01/11/2016

Aportaciones de la resonancia magnética de alto campo al estudio diagnóstico de pacientes con primeros brotes sugestivos de esclerosis múltiple

IP: Mar Tintore Subirana
Colaboradores: Rosalia Horno Ocaña, Carmen Tur Gomez, Cristina Auger Acosta, Georgina Arrambide García, Elena Huerga Núñez, Joaquin Castillo Justribo, Mireia Castillo Juarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 80465
Referencia: PI12/01313
Duración: 01/01/2013 - 30/06/2016

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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