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Mar Tintore Subirana

Soy Neuróloga y Jefa Asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde junio de 2023 soy Jefa de Sección del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde 2021 soy profesora de Neurología en la Universidad de Vic-Universidad Central de Catalunya (UVic-UCC).

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Neuroimmunología clínica
Hospital General
Director
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

Mar Tintore Subirana

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Neuroimmunología clínica
Hospital General
Director
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

Soy Neuróloga y Jefa Asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde junio de 2023 soy Jefa de Sección del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron. Desde 2021 soy profesora de Neurología en la Universidad de Vic-Universidad Central de Catalunya (UVic-UCC).

He desarrollado en particular, el estudio de factores pronósticos, la esclerosis múltiple del niño y adolescente, así como la planificación familiar en las mujeres con esclerosis múltiple. Actualmente soy miembro del Comité de Ética Asistencial (CEA) del Hospital Universitario Vall d'Hebron.

He publicado más de 369 artículos en revistas nacionales e internacionales y soy revisora habitual de revistas indexadas tanto nacionales como internacionales. Mi factor H es actualmente de 74 y hasta abril de 2026, mis trabajos han recibido 26.854 citaciones.

Proyectos

Validación de marcadores biológicos asociados con la conversión a esclerosis múltiple en pacientes que presentan síndromes clínicos aislados

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: Mar Tintore Subirana
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 134915
Referencia: PI09/00788
Duración: 01/01/2010 - 30/06/2013

Estudio de marcadores biológicos pronóstico en pacientes con síndromes clínicos aislados sugestivos de esclorosis múltiple

IP: Mar Tintore Subirana
Colaboradores: Jordi Rio Izquierdo, Rosalia Horno Ocaña, Georgina Arrambide García, Alex Rovira Cañellas, Joaquin Castillo Justribo, Mireia Castillo Juarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 59229.5
Referencia: PI080788
Duración: 01/01/2009 - 30/06/2012

Ensayo clínico, multicéntrico, con asignación aleatoria y doble ciego, para comparar la eficacia clinica y radiológica de dosis equivalentes de metilprednisolona administradas por vía oral o vía intravenosa en pacientes en brote de esclerosis múltiple.

IP: Mar Tintore Subirana
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 0.0001
Referencia: CORTEM2007-000888-15
Duración: 01/01/2007 - 31/12/2008

Espectroscopia por RM de protón e imagen de transferencia de magnetización en el estudio de primeros episodios sugestivos de Esclerosis Múltiple.

IP: -
Colaboradores: Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 40940
Referencia: PI020971
Duración: 06/11/2002 - 31/12/2005

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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