Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Sóc pediatra especialitzada en l’àrea d’hematologia i oncologia pediàtriques i en el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora se centra en les malalties de la sang, les leucèmies i altres patologies hematològiques no oncològiques, així com en el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l’any 2005, sóc Cap de Secció d’Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics i Teràpies Avançades del Servei d’Oncologia i Hematologia Pediàtriques. Estic compromesa a fer arribar els tractaments més innovadors als nostres pacients. Lidero a nivell nacional el grup pediàtric del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) i el grup de trasplantament de progenitors hemopoètics de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), amb l’objectiu de millorar els resultats clínics d’aquest procediment en nens i adolescents. Sóc membre actiu del board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) i participo activament en el grup d’insuficiències medul·lars de la SEHOP. La meva inquietud i dedicació al trasplantament de progenitors hemopoètics i a les insuficiències medul·lars m’han portat a ser un referent a nivell nacional en aquests camps. A nivell d’investigació, formo part del grup “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR i dirigeixo el Programa de Trasplantament Hemopoètic i Teràpies Avançades d’aquest grup. Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Sóc pediatra especialitzada en l’àrea d’hematologia i oncologia pediàtriques i en el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora se centra en les malalties de la sang, les leucèmies i altres patologies hematològiques no oncològiques, així com en el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l’any 2005, sóc Cap de Secció d’Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics i Teràpies Avançades del Servei d’Oncologia i Hematologia Pediàtriques. Estic compromesa a fer arribar els tractaments més innovadors als nostres pacients. Lidero a nivell nacional el grup pediàtric del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) i el grup de trasplantament de progenitors hemopoètics de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), amb l’objectiu de millorar els resultats clínics d’aquest procediment en nens i adolescents. Sóc membre actiu del board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) i participo activament en el grup d’insuficiències medul·lars de la SEHOP. La meva inquietud i dedicació al trasplantament de progenitors hemopoètics i a les insuficiències medul·lars m’han portat a ser un referent a nivell nacional en aquests camps. A nivell d’investigació, formo part del grup “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR i dirigeixo el Programa de Trasplantament Hemopoètic i Teràpies Avançades d’aquest grup.
Sóc la coordinadora nacional de l’assaig clínic internacional ALL-SCT FORUM, orientat a identificar la millor estratègia de trasplantament en nens i adolescents amb leucèmia aguda limfoblàstica. En l’àmbit de les teràpies cel·lulars avançades, treballo en diversos projectes innovadors de teràpia gènica per a malalties congènites, així com en l’ús de cèl·lules mesenquimals i limfòcits citotòxics específics per al tractament de determinades complicacions post trasplantament.
Projectes ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES IP: M Mar Mañu Pereira Col·laboradors: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Thaïs Murciano Carrillo, Amira Idrizovic Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 99220 Referència: PI20/01454 Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025 TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS. IP: Joaquim Vives Armengol Col·laboradors: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 87120 Referència: PI19/01788 Durada: 01/01/2020 - 30/06/2024 Investigació translacional en càncer infantil (GRE) IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Col·laboradors: Soledad Gallego Melcón, Aroa Soriano Fernández, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Anna Llort Sales, Raquel Hladun Alvaro, Laura Alonso Garcia, Josep Roma Castanyer Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 30000 Referència: 2014 SGR 660 Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016 Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action (EUROFANCOLEN) Grant Agreement nº 305421 IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Col·laboradors: Jordi Barquinero Mañez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Raquel Hladun Alvaro Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 285000 Referència: EUROFANCOLEN_FP7HEALTH2012 Durada: 01/01/2013 - 31/12/2018 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ Page 1 Pàgina actual 2 Page 3 Page 4 Pàgina següent › Última pàgina »
