Vés al contingut

Ramon Martí Seves

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Ramon Martí Seves

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI24/00838
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Células progenitoras residentes derivadas de músculo esquelético: modelo celular in vitro preferente en el proceso diagnóstico y de investigación traslacional de las enfermedades mitocondriales primarias

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Juan Luis Restrepo Vera, Laia Perez Lasarte
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 35000
Referència: CARLESM/RAMON_MS
Durada: 30/06/2023 - 29/06/2024

Células progenitoras residentes derivadas de músculo esquelético: modelo celular in vitro preferente en el proceso diagnóstico y de investigación traslacional de las enfermedades mitocondriales primarias

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Juan Luis Restrepo Vera
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 74452.89
Referència: 2024 FI-1 00388
Durada: 01/07/2024 - 30/06/2025

Generation of therapies and biomarkers for the treatment of mitochondrial dysfunction driven neurodegenerative diseases (DRUG4- COXPD1)

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundació Institut Bioenginyeria de Catalunya
Finançament: 0.01
Referència: T7243
Durada: 02/01/2023 - 31/12/2024

Notícies relacionades

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

Professionals relacionats

Anna Vilarrodona Serrat

Anna Vilarrodona Serrat

Investigador/a principal
Donació i trasplantament d'òrgans, teixits i cèl·lules
Llegir més
Bruno Garcia del Blanco

Bruno Garcia del Blanco

Investigador/a principal
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Jesús Francisco Lopez Lozano

Jesús Francisco Lopez Lozano

Investigador/a predoctoral
Cirurgia general
Llegir més
M Jesus Arevalo Navines

M Jesus Arevalo Navines

Investigador/a postdoctoral
Neuroimmunologia clínica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA