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Ramón Martí Seves

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Ramón Martí Seves

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Jefe de grupo
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Recerca en genètica de malalties neurològiques

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Elena García Arumí, Mercè Boada Rovira, Esteve Ribera Pascuet, Rafael Simó Canonge, Josep Gamez Carbonell, Maria Mar Hernandez Guillamon, Ramon Martí Seves
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 36600
Referencia: 2005SGR 00971
Duración: 01/01/2006 - 30/05/2010

Bases moleculares y fisiológicas moduladoras de la expresión fenotípica en el déficit de miofosforilasa (enf. De Mcardle). Parte 2: generación de un modelo murino para mutación R49X

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Elena García Arumí, Ramon Martí Seves
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 109595
Referencia: PI040362
Duración: 01/01/2005 - 31/03/2008

Efecto de la alteración del metabolismo de nucleósidos sobre la replicación del DNA mitocondrial en MNGIE. Participación de los transportadores de nucleósidos de membrana

IP: Antonio Luis Andreu Périz
Colaboradores: Ramon Martí Seves, Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146036.97
Referencia: MS04/00242
Duración: 23/02/2005 - 22/02/2011

Estudio de los mecanismos fisiopatológicos en los síndromes de depleción del DNA mitocondrial con alteración del metabolismo de nucleótidos

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 64860
Referencia: PI030343
Duración: 01/01/2003 - 28/11/2006

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El encuentro ha sido una oportunidad para conocer proyectos de ambas instituciones y promover la interacción entre los profesionales.

Inscríbete en las actividades de divulgación científica que tendrán lugar entre el 12 y 15 de noviembre.

El nuevo sistema podría introducirse en el futuro como una prueba de diagnóstico integral para pacientes con enfermedades mitocondriales.

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