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Raquel Mosull del Campo

Instituciones de las que forman parte

Administración y gerencia
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca

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Proyectos

ERDERA: European Rare Disease Research Alliance

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Miguel Chillon Rodriguez, Esther García Pagès, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Simon Schwartz Navarro, Agustín Arasanz Duque, Agustín Arasanz Duque, Sandra Mancilla Zamora, Anna Collado Gimbert, Marc Miquel Moltó Abad, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Claire Diot
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 771525
Referencia: ERDERA_MAÑU_EC_HLTH2023-DISEASE-07-01/2023
Duración: 01/09/2024 - 31/08/2031

ERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological Diseases)

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Núria Torquet i Luna, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Alba María Albert Robledo, Claire Diot, Daiana Natali Lopez , Maximo Tartaglia
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 1569581.5
Referencia: EUROBLOODNET-ERN_MAÑU_EU4H2023
Duración: 01/10/2023 - 30/09/2027

ERICA - European Rare dIsease research Coordination and support Action

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Raquel Mosull del Campo, Claire Diot
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 105250
Referencia: ERICA_H2020-SC1-BHC-2020_2020
Duración: 01/03/2021 - 31/08/2025

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Tras diez años alejados de los escenarios, Teràpia de Shock culmina su regreso con un concierto en el Hospital Infantil de Vall d’Hebron y una aportación de 31.600 euros, recaudados junto a la Fundació Albert Bosch, para impulsar una nueva unidad de investigación del cáncer infantil en el VHIR.

Recientemente, se ha celebrado la 4.ª reunión anual del proyecto, enmarcado en el programa Fortalece–Salud del Instituto de Salud Carlos III.

Vall d'Hebron es uno de los centros que coordina esta red que, hasta ahora, ha permitido detectar alteraciones genéticas de alto riesgo y facilitar tratamientos personalizados que ya han logrado la remisión en casos con muy pocas alternativas.

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