Vés al contingut

Tomàs Pinós Figueras

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Tomàs Pinós Figueras

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00894
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Patologia Neuromuscular i Mitocondrial (GRC)

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Antonio Luis Andreu Périz, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Albert Blanco Grau, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Raquel Cabrera Perez
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 24000
Referència: 2014 SGR 842
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Determinantes reguladores de la expresión fenotípica en la enfermedad de McArdle: desarrollo de modelos experimentales.

IP: Tomàs Pinós Figueras
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 282716.5
Referència: PI10/00036
Durada: 01/01/2011 - 31/12/2013

Caracterización del transcriptoma de las enfermedades producidas por mutaciones del DNA mitocondrial: aproximación en modelos celulares

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Tomàs Pinós Figueras, Marc Cuadros Arasa
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 97405
Referència: PI09/01602
Durada: 01/01/2010 - 31/12/2012

Notícies relacionades

Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

Professionals relacionats

Jacob Thomas Herbert

Jacob Thomas Herbert

Gestió i Administració
Direcció de Transformació Digital
Llegir més
Rosa Casado Fernández

Rosa Casado Fernández

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Saskia Natali Agámez Luengas

Saskia Natali Agámez Luengas

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Llegir més
Xavier Bartolome Payra

Xavier Bartolome Payra

Gestió i Administració
Unitat de Mecenatge
Direcció de Comunicació
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA