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Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

Abierta
  • Código protocolo: ZOSTER-062 (204939)
  • Código EudraCT: 2016-000744-34
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 3, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y multicéntrico para evaluar la eficiacia y seguridad de ALXN1840 administrado durante 48 semanas en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con enfermedad de Wilson de 12 años de edad o más con un período de extensión de hasta 60 meses

Abierta

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásicoresistente a la castración.

Abierta
  • Código protocolo: D081SC00001
  • Código EudraCT: 2018-002011-10
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Colchicina para la prevención de la fibrilación auricular perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía torácica (COP-AF)

Abierta
  • Código protocolo: 2017-001-COPAF
  • Código EudraCT: 2017-003836-35
  • Servicio: Anestesia
  • Investigador/a principal:  González Tallada, Anna
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de gruposparalelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesiamoderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidadde dos combinaciones de dosis de JM-010

Abierta
  • Código protocolo: JM-010CS03
  • Código EudraCT: 2017-003415-19
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis para resolver la EHNA y reducir la progresión a cirrosis y/o a descompensación hepática

Abierta
  • Código protocolo: MGL-3196-11
  • Código EudraCT: 2018-004012-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de olaparib en pacientes pediátricos con tumores sólidos

Abierta
  • Código protocolo: D0816C00025
  • Código EudraCT: 2018-003355-38
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Fase: Fase I

Ensayo clínico aleatorio de fase 3/4 de Andexanet Alfa [Andexanet Alfa inyectable] en hemorragia intracraneal aguda en pacientes que reciben un inhibidor del factor Xa oral

Abierta
  • Código protocolo: 18-513
  • Código EudraCT: 2018-002620-17
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de ravulizumab en pacientes adultos sin tratamiento previo con inhibidores del complemento con miastenia gravis generalizada

Abierta
  • Código protocolo: ALXN1210-MG-306
  • Código EudraCT: 2018-003243-39
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase III

A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate a Switch to Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) Once-Daily in Participants With HIV-1 Virologically Suppressed on Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide(BIC/FTC/TAF)

Abierta
  • Código protocolo: MK-8591A-018
  • Código EudraCT: 2019-000587-23
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar el tratamiento antirretroviral con inhibidor de la integrasa frente al inhibidor de la proteasa potenciado para pacientes con enfermedad por el VIH avanzada. Estudio Late Presenter Treatment Optimisation (Optimización del tratamiento para pacientes con infección avanzada, LAPTOP).

Abierta
  • Código protocolo: NEAT44
  • Código EudraCT: 2018-003481-13
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo abierto de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) en solución oral como tratamiento adyuvante para convulsiones en pacientes con trastornos infrecuentes de convulsiones tales como encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut

Abierta

Efectos del recambio plasmático con albúmina sérica humana al 5% (RP-A 5%) en la supervivencia a corto plazo de sujetos con 'Fallo hepático agudo sobre crónico' (ACLF, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de mortalidad hospitalaria

Abierta
  • Código protocolo: IG1407
  • Código EudraCT: 2016-001787-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes conamiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR).

Abierta
  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-002
  • Código EudraCT: 2018-002098-23
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de las vacunas contra el VIH 1 MVA.HTI y ChAdOx1.HTI con el agonista del receptor TLR7 vesatolimod (GS-9620) en la infección por el VIH-1 tratada de forma precoz

Abierta
  • Código protocolo: AELIX-003
  • Código EudraCT: 2018-002125-30
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Abierta
  • Código protocolo: SPD503-401
  • Código EudraCT: 2018-000821-29
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

Abierta

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

Abierta
  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

Abierta
  • Código protocolo: 19766
  • Código EudraCT: 2019-003431-33
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

Abierta
  • Código protocolo: GALACTIC-1
  • Código EudraCT: 2018-002664-73
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios