Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

Abierta
  • Código protocolo: AUTO1-PY1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

Abierta
  • Código protocolo: AK-US-001-0105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

Abierta
  • Código protocolo: 1366-0055
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

Abierta
  • Código protocolo: 2138P2231
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

Abierta
  • Código protocolo: D9180C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE

Abierta
  • Código protocolo: WO43571
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK).

Abierta
  • Código protocolo: RTRX-RE021-201
  • Código EudraCT: 2021-000621-27
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Seguridad, tolerancia y actividad antirretroviral de dasatinib: estudio clínico piloto enpacientes con infección reciente por el VIH-1

Abierta
  • Código protocolo: DASAHIVCURE
  • Código EudraCT: 2021-001288-26
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical Research Monitor Rheumatology Research Group_20240098
Codi
2024-98
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical Researcher, Maternal-Fetal Medicine Unit Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit _20240097
Codi
2024-97
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Auxiliary Nursing Care Technician (TCAE) Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit_20240096
Codi
2024-96
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Science-Intensive Care Unit/ Shock, Organ Dysfunction and Resuscitation Group_20240095
Codi
2024-95
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Junior Innovation Manager_20240101
Codi
2024-101
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Bioinformatics Technician - UEB
Codi
2024-100
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Post-Award Research Manager
Codi
2024-99
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Pre-Award Research Officer_2024102
Codi
2024-102
Reclutant
Inactiu

Professionals

Marta Pinsach Batet

Professionals

Lidia Fuertes Rioja

Professionals

Núria Pérez Picazo

Soy Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y dispongo de un Máster en monitorización de Ensayos Clínicos internacionales y de un Postgrado en Farmacovigilancia. Desde marzo 2014 formo parte de la Academic Research Organization (ARO) del VHIR. Inicialmente como monitora de ensayos cl