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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical associated researcher-Research Area of Infectious Diseases_20240193
Codi
2024-193
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Psychologist Researcher-Psychiatry, Mental Health and Addictions Research Group_20240194
Codi
2024-194
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Bioinformatician Neurodegenerative Diseases Group_20240195
Codi
2024-195
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Technician position Ophthalmology_
Codi
2024-197
Reclutant
Inactiu

Professionals

Tanit Devant Egea

Professionals

Julieta Torchia

Professionals

Hanaa Boudoukhan Benriyyan

Psicóloga en el Programa Psiquiatría Transcultural, especializada en intervención en salud mental con personas procedentes de diferentes orígenes y cultura. Trabajo con personas que han sufrido situaciones traumáticas, con manifestación del Trastrono por Estrés Postraumático, así como grupos de alta

Professionals

Erika Zodda

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallelgroup,Proof-of-Concept (PoC) study to assess theefficacy,safety and tolerability of itepekimab in participants with non-cystic fibrosis bronchiectasis

Abierta
  • Código protocolo: ACT18018
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaLuar la efIcacia y la seguridad de abeLacimab en pacientes de alto riesgo con fibrilación Auricular que no se consideren adecuados para la antiCoagulación oral

Abierta
  • Código protocolo: ANT-010
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Hematología y Hematoterapia
  • Investigador/a principal:  Olivera Sumire, Pável Eduardo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Un estudio de fase 1, abierto y de un solo grupo para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de Obecabtagene Autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico grave y refractario

Abierta
  • Código protocolo: AUTO1-SL1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, basado en eventos para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos graves y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal =27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

Abierta
  • Código protocolo: J1I-MC-GZBO
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicéntrico para evaluar la eficacia,seguridad y farmacocinética de la inducción de upadacitinib en régimen abierto,aleatorizado, mantenimiento doble ciego y extensión abierta a largo plazo ensujetos pediátricos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa y conrespuesta insuficiente, intolerancia o contraindicaciones médicas al tratamientocon corticosteroides, inmunosupresores o terapias biológicas.

Abierta
  • Código protocolo: M14-658
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del deplecionador de amiloide ALXN2220 en participantes adultos con amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM)

Abierta
  • Código protocolo: ALXN2220-ATTRCM-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios