A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)

• Código protocolo: 1462-0004
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA.

• Código protocolo: D8210C00003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

• Código protocolo: CLIN-60190-463
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto.

• Código protocolo: OJ-KDC01
• Código EudraCT: 2019-002285-12
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina

• Código protocolo: ARGX-113-2308
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

• Código protocolo: EFC17919
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia

• Código protocolo: MK-0616-019
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication

• Código protocolo: BAN0805-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

• Código protocolo: MK-1242-036
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Cardiología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III

A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

• Código protocolo: VT-001-0050
• Código EudraCT: 2020-004892-41
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

• Código protocolo: XPF-010-304
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

• Código protocolo: DRI17963
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
• Servicio: Digestivo
• Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

• Código protocolo: SRF201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico

• Código protocolo: CPIT565B12101
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1)

• Código protocolo: TAK-861-3001
• Código EudraCT: 2023-508465-32
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neurofisiología
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia y seguridad de la tirzepatida administrada una vez a la semana en comparación con un placebo en el tratamiento de la obesidad y enfermedades asociadas con el peso en adolescentes; estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo

• Código protocolo: I8F-MC-GPIX
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas

• Código protocolo: MPOH08
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Hematología y Hematoterapia
• Investigador/a principal:  Sola Soto, Maria
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio Basket multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración y con una extensión abierta para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria crónica inducible (CINDU) en adultos inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1.

• Código protocolo: CLOU064M12301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios