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Year
2024
Títol Complet
Serveis de formació d'anglès en diferents modalitats i per a diferents nivells, durant l'exercici 2025 i 2026, destinat a tots els i les treballador/es interessats/des de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
FORMACIÓ ANGLÈS
Codi
24976510
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (PI22/01131)
Codi
24976532
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (PI22/01131)
Codi
24976086
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project)
Codi
24976152
Data publicació

Professionals

Magda Jablonska

Year
2024
Títol Complet
Contractació del servei per l’elaboració del registre retributiu per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ELABORACIÓ DEL REGISTRE RETRIBUTIU
Codi
24976578
Data publicació

A seamless Phase I/II trial with an initial open-label dose escalation part and a subsequent randomised, double-blind, placebo-controlled expansion part to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of a single dose of BI 3720931, an inhaled lentiviral vector gene therapy, in adult people with cystic fibrosis who are ineligible for CFTR modulators (LenticlairTM 1)

Abierta
  • Código protocolo: 1504-0001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

A double-blind, placebo-controlled pilot trial of BP1.4979 for the treatment of binge eating disorder

Abierta
  • Código protocolo: P20.08/BP1.4979
  • Código EudraCT: 2021-000472-11
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Urrutia, Amanda
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis (estudio ENLIGHTEN-Fibrosis)

Abierta
  • Código protocolo: BIO89-100-131
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Global, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy ofEfgartigimod PH20 SC Administered by a Prefilled Syringe in Kidney TransplantRecipients with Antibody-Mediated Rejection

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-2302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP 1.4979para el tratamiento de la hiperfagia bulímica

Abierta
  • Código protocolo: P20.08/BP1.4979
  • Código EudraCT: 2021-000472-11
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Alonso Cotoner, Carmen
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II

Estudio en fase III, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fenfluramina (clorhidrato) en lactantes de 1 año a menos de 2 años de edad con síndrome de Dravet.

Abierta

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores.

Abierta
  • Código protocolo: MK-2870-015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial

Abierta
  • Código protocolo: CEFOSPROST
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado.

Abierta
  • Código protocolo: dS-BA-PIII
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Plàstica/Cremats
  • Investigador/a principal:  Serracanta Domenech, Jordi
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III