¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - A seamless Phase I/II trial with an initial open-label dose escalation part and a subsequent randomised, double-blind, placebo-controlled expansion part to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of a single dose of BI 3720931, an inhaled lentiviral vector gene therapy, in adult people with cystic fibrosis who are ineligible for CFTR modulators (LenticlairTM 1) Abierta Código protocolo: 1504-0001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase I A double-blind, placebo-controlled pilot trial of BP1.4979 for the treatment of binge eating disorder Abierta Código protocolo: P20-08/BP 1.4979 Código EudraCT: 2021-000472-11 Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Rodríguez Urrutia, Amanda Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase II Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis (estudio ENLIGHTEN-Fibrosis) Abierta Código protocolo: BIO89-100-131 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III A Global, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy ofEfgartigimod PH20 SC Administered by a Prefilled Syringe in Kidney TransplantRecipients with Antibody-Mediated Rejection Abierta Código protocolo: ARGX-113-2302 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Moreso Mateos, Francesc Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP 1.4979para el tratamiento de la hiperfagia bulímica Abierta Código protocolo: P20-08/ BP1.4979 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva Servicio: Digestivo Investigador/a principal: Alonso Cotoner, Carmen Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estudio en fase III, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fenfluramina (clorhidrato) en lactantes de 1 año a menos de 2 años de edad con síndrome de Dravet. Abierta Código protocolo: EP0213 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Tumors Fase: Fase III Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores. Abierta Código protocolo: MK-2870-015 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo Servicio: Oncología Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial Abierta Código protocolo: CEFOSPROST Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado. Abierta Código protocolo: dS-BA-PIII Código EudraCT: No aplica Servicio: Plàstica/Cremats Investigador/a principal: Serracanta Domenech, Jordi Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis) Abierta Código protocolo: D3463C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Trallero Araguas, Ernesto Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1) Abierta Código protocolo: TAK-861-3002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos Abierta Código protocolo: MK-9999-01A Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) Abierta Código protocolo: BIO89-100-132 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Professionals Ana Gallego Cortes Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació Jue, 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina ensujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis noalcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica(EHDM) Abierta Código protocolo: AK-US-001-0106 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase IIIb multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para evaluar la posibilidad de que los pacientes con asma grave tratados con tezepelumab reduzcan su tratamiento de base manteniendo al mismo tiempo el control del asma y la remisión clínica (ARRIVAL) Abierta Código protocolo: D5180C00047 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis Abierta Código protocolo: EFC17504 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1) Abierta Código protocolo: CDX0159-12 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave. Abierta Código protocolo: CYTB323K12201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1402 Página 1403 Página actual 1404 Página 1405 Página 1406 … Siguiente página › Última página »
Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació Jue, 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER
