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Year
2025
Títol Complet
Contratación del servicio de un profesional licenciado en psicología para valorar pacientes afectos de enfermedades lisosomales que participan en los ensayos DNL-008, AZA-001 y UX-111 de la Unidad de Investigación en Neurología Pediátrica, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) financiado por los promotores Denali, Ultragenyx y Azafaros.
Expedient
EVALUACIONES NEUROPSICOLÓGICAS
Codi
24987316
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Servicio de creación y desarrollo de cursos online en el ámbito de ciencias de la salud a cargo del Proyecto 101060102 "GIMM-CARE: boosting clinical research for the benefit of society", destinado al Grupo de Estrategia Externa de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
CREACIÓN Y DESARROLLO CURSOS ONLINE CIENCIAS SALUD
Codi
24987390
Data publicació

Professionals

Sandra Marmol Niubo

Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar el efecto de AZD0780 sobre los eventos cardiovasculares adversos mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular arterioesclerótica (ECVA) establecida o en alto riesgo de un primer evento de ECVA.

Abierta
  • Código protocolo: D7960C00015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Clinical Activity of BLU-808, a Wild Type KIT Inhibitor, in Chronic Inducible Urticaria and Chronic Spontaneous Urticaria

Abierta
  • Código protocolo: BLU-808-1201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

A Multicenter, Open-label, Interventional Phase I Trial to Determine the Dose and Evaluate the Pharmacokinetics (PK) and Safety of Lutetium Lu 177 Edotreotide Targeted Radiopharmaceutical Therapy (RPT) as Monotherapy or Following Standard of Care (SoC) for the Treatment of Somatostatin Receptor-positive Tumors in the Pediatric Population (KinLET).

Abierta
  • Código protocolo: ITM-1191-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

An Open-label, Single Arm Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intravenous Difelikefalin in Adolescents Aged 12 to 17 Years on Haemodialysis with Moderate-to-Severe

Abierta
  • Código protocolo: KOR-PED-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

A Study to Evaluate Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System with Ranibizumab in Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)

Abierta
  • Código protocolo: GR40549
  • Código EudraCT: 2020-004427-16
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III

Ensayo en fase III abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado que hayan recibido tratamiento sistémico anterior

Abierta
  • Código protocolo: CA209-67T
  • Código EudraCT: 2020-003655-15
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  González Rodríguez, Macarena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual

Abierta
  • Código protocolo: M24-859
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects with Pretreated Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) (Ideate-Esophageal01)

Abierta

Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

Abierta

A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

Abierta
  • Código protocolo: M24-742
  • Código EudraCT: _
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

Abierta
  • Código protocolo: CLOU064C12306
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

Abierta
  • Código protocolo: 222291
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

18-month double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of oral nizubaglustat (AZ-3102) in late-infantile and juvenile forms of Niemann-Pick type C disease and in late-infantile and juvenile-onset forms of GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidosis.

Abierta
  • Código protocolo: AZA-001-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A randomized controlled study to assess the efficacy of topical Sinecathechins used as adjuvant therapy to topical ablative trichloroacetic acid in the Treatment of anal High grade squamous intraepithelial lesion.

Abierta
  • Código protocolo: SINECHSIL
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con encefalopatíasepilépticas y del desarrollo

Abierta

A phase 2/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, combined dose finding and cardiovascular outcome study to investigate the efficacy and safety of CSL300 (clazakizumab) in subjects with end stage kidney disease undergoing dialysis.

Abierta
  • Código protocolo: CSL300_2301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Ramos Terrades, Natalia
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
Year
2025
Títol Complet
Servei de manteniment dels equips de comunicacions, gestionat per la Unitat IT, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
MANT. EQUIPS COMUNICACIONS
Codi
24987658
Data publicació