Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Year
2025
Títol Complet
Serveis de redacció de projecte i direcció d'obra (DO) de les obres de reestructuració de la Planta 13 i 14 del Hospital de la Dona de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEIS DE REDACCIÓ DE PROJECTE I DIRECCI
Codi
24987657
Data publicació

Professionals

Irene Bello Rodríguez

-
Year
2025
Títol Complet
Servicio de secuenciación de librerias pre-elaboradas a partir de CFDNA a cargo del Proyecto PI24/00526, destinado al Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos superiores de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
SECUENCIACIÓN DE LIBRERIAS (PI24/00526)
Codi
24987314
Data publicació

AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED

Abierta
  • Código protocolo: C5091018
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

Abierta
  • Código protocolo: I6T-MC-AMCE
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Borruel Sainz, Natalia
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

Abierta
  • Código protocolo: I6T-MC-AMCD
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Borruel Sainz, Natalia
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

Abierta
  • Código protocolo: 1397-0014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

Abierta
  • Código protocolo: CLTP001A12202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I

Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

Abierta
  • Código protocolo: 1397-0014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323M12101B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

Abierta
  • Código protocolo: BoWell – Sb252
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

Abierta
  • Código protocolo: 221794
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Fase: Fase I

Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión.

Abierta
  • Código protocolo: DRI13926
  • Código EudraCT: 2015-004000-35
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01).

Abierta
  • Código protocolo: D9723C00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Abierta
  • Código protocolo: MOMA-313-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

Abierta
  • Código protocolo: D9721C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

Abierta
  • Código protocolo: AMX-500-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN (TALAPRO-3)

Abierta
  • Código protocolo: C3441052
  • Código EudraCT: 2021-000248-23
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Abierta
  • Código protocolo: C3441021
  • Código EudraCT: 2017-003295-31
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
Year
2025
Títol Complet
Servei de gestió del crèdit FUNDAE de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) derivat de els accions formatives que contenen els plans de formació anuals.
Expedient
GESTIÓ CRÈDIT FUNDAE
Codi
24987728
Data publicació