Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Código protocolo: 1397-0014
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

• Código protocolo: CYTB323M12101B
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

• Código protocolo: BoWell – Sb252
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
• Servicio: Digestivo
• Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III

Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

• Código protocolo: 221794
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
• Fase: Fase I

Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión.

• Código protocolo: DRI13926
• Código EudraCT: 2015-004000-35
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01).

• Código protocolo: D9723C00001
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

• Código protocolo: MOMA-313-001
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

• Código protocolo: D9721C00002
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

• Código protocolo: AMX-500-001
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN (TALAPRO-3)

• Código protocolo: C3441052
• Código EudraCT: 2021-000248-23
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

• Código protocolo: C3441021
• Código EudraCT: 2017-003295-31
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios