¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Grupos Patologia Molecular Translacional Grupos Investigación Biomédica en Urología Grupos Investigación Biomédica en Ginecología Professionals Sonja Brandt Professionals Carlos Petrola Chacón Cirurgià General i Digestiu format a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron amb àrea d'interès a la Cirurgia Endocrina, Bariàtrica i Metabòlica mínimament invasives. Professionals Thomas Mortimer Oliver Thomas Mortimer, Ph.D., is a Junior Group Leader at VHIR where he heads the recently established Circadian Rhythms and Ageing Laboratory. Dr. Mortimer began his academic career at the Francis Crick Institute in the laboratory of Dr. Paola Scaffidi, where, during his doctorate, he studied the epigene Professionals Anabel Sacristan Ruiz Professionals Pamela Dominguez Baez Tengo más de 3 años de experiencia en el sector de la investigación. Soy una persona que le apasiona su trabajo, me gusta trabajar en equipo y generar buen ambiente de trabajo, soy ordenada, con iniciativa, comunicativa, rigurosa, meticulosa, curiosa, resolutiva, flexible, proactiva, innovadora, con Year 2026 Títol Complet Suministro, instalación, configuración y puesta en marcha de un repositorio de datos centralizado e interoperable destinado a dar soporte a las actividades de gestión, almacenamiento y análisis de datos de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR) a cargo del proyecto BRIDGE (Breaking Barriers with Remote Integration for Global Pediatric Trials), financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y por los fondos Next Generation EU que financian las actuaciones del Mecanismo para la Recuperación y la Resiliencia (MRR). Expedient REPOSITORIO DE DATOS CON CAPACIDADES DE INTERCONEX Codi 24989804 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES Anexos PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Anexo 1 PPT - Proyecto ejecutvio Anexo 2 PPT INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES Anexos PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN A phase 2, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical study to evaluate efficacy and safety of LAD603 in adult subjects with severe to very severe alopecia areata Contacto Código protocolo: M-00223-20 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Investigador/a principal: Cabezas Calderón, Victor Servicio: Dermatologia Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en dos fases, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de alpelisib en pacientes adultos y pediátricos con malformaciones linfáticas asociadas a la mutación en PIK3CA Contacto Código protocolo: CBYL719P12201 Código EudraCT: _ Patología: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Camprodon Gomez, Maria Grupo de investigación: Malalties neurodegeneratives Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego y controlado conplacebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la eloralintida administradauna vez por semana en adultos con obesidad persistente o sobrepeso tratados conuna incretina semanal, con o sin diabetes tipo 2 (ENLIGHTEN-6) Contacto Código protocolo: J3R-MC-YDAL Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Grupo de investigación: Diabetis i metabolisme Servicio: Endocrinologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase I//Ib, abierto, multicéntrico de BMS-986506 en participantes con carcinoma renal de células claras (ccRCC) avanzado Contacto Código protocolo: CA242-0001 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumors Investigador/a principal: De la Paz Cañizares, Isabel Servicio: Hematologia i Hematoteràpia Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mezagitamab (TAK-079) en combinación con tratamiento de base estable en participantes del estudio connefropatía por IgA primaria Contacto Código protocolo: TAK-079-3001 Código EudraCT: No aplica Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 3-Part Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Orally Administered Deucrictibant XR Tablet for Prophylaxis and Deucrictibant Soft Capsule for On-demand Treatment of Angioedema Attacks in Adults with Acquired Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency (CREAATE) Contacto Código protocolo: PHA022121-C308 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Grupo de investigación: Malalties sistèmiques Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of Levosimendan in Pulmonary Hypertension Patients with Heart Failure with Preserved Left Ventricular Ejection Fraction Contacto Código protocolo: TNX-103-07 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Soriano Colomé, Toni Grupo de investigación: Malalties cardiovasculars Servicio: Cardiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. CLEOPATTRA: efectos de NNC6019-0001 en comparación con placebo en losresultados cardiovasculares de participantes con miocardiopatía amiloide portranstirretina (MC-ATTR) Contacto Código protocolo: NN6019-4958 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis psoriásica. Contacto Código protocolo: MK-7240-015 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: ERRA DURAN, M Alba Grupo de investigación: Reumatologia Servicio: Reumatologia Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo en fase IIb//III, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridaddel cambio a brelovitug para el tratamiento de la hepatitis D crónica en participantes quereciben bulevirtida (AZURE-3) Contacto Código protocolo: BJT-778-303 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Hepatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico de nipocalimab en adultos con lupus eritematoso sistémico demoderado a grave Contacto Código protocolo: 80202135SLE3001 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 275 Página 276 Página actual 277 Página 278 Página 279 … Siguiente página › Última página »
Year 2026 Títol Complet Suministro, instalación, configuración y puesta en marcha de un repositorio de datos centralizado e interoperable destinado a dar soporte a las actividades de gestión, almacenamiento y análisis de datos de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR) a cargo del proyecto BRIDGE (Breaking Barriers with Remote Integration for Global Pediatric Trials), financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y por los fondos Next Generation EU que financian las actuaciones del Mecanismo para la Recuperación y la Resiliencia (MRR). Expedient REPOSITORIO DE DATOS CON CAPACIDADES DE INTERCONEX Codi 24989804 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES Anexos PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Anexo 1 PPT - Proyecto ejecutvio Anexo 2 PPT INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES Anexos PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
