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A randomized controlled study to assess the efficacy of topical Sinecathechins used as adjuvant therapy to topical ablative trichloroacetic acid in the Treatment of anal High grade squamous intraepithelial lesion.

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  • Código protocolo: SINECHSIL
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

18-month double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of oral nizubaglustat (AZ-3102) in late-infantile and juvenile forms of Niemann-Pick type C disease and in late-infantile and juvenile-onset forms of GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidosis.

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  • Código protocolo: AZA-001-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

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  • Código protocolo: 222291
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

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  • Código protocolo: CLOU064C12306
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

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  • Código protocolo: M24-742
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

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A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects with Pretreated Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) (Ideate-Esophageal01)

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Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual

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  • Código protocolo: M24-859
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo en fase III abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado que hayan recibido tratamiento sistémico anterior

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  • Código protocolo: CA209-67T
  • Código EudraCT: 2020-003655-15
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  González Rodríguez, Macarena
  • Servicio: Oncología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Study to Evaluate Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System with Ranibizumab in Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)

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  • Código protocolo: GR40549
  • Código EudraCT: 2020-004427-16
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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An Open-label, Single Arm Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intravenous Difelikefalin in Adolescents Aged 12 to 17 Years on Haemodialysis with Moderate-to-Severe

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  • Código protocolo: KOR-PED-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Multicenter, Open-label, Interventional Phase I Trial to Determine the Dose and Evaluate the Pharmacokinetics (PK) and Safety of Lutetium Lu 177 Edotreotide Targeted Radiopharmaceutical Therapy (RPT) as Monotherapy or Following Standard of Care (SoC) for the Treatment of Somatostatin Receptor-positive Tumors in the Pediatric Population (KinLET).

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A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Clinical Activity of BLU-808, a Wild Type KIT Inhibitor, in Chronic Inducible Urticaria and Chronic Spontaneous Urticaria

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  • Código protocolo: BLU-808-1201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar el efecto de AZD0780 sobre los eventos cardiovasculares adversos mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular arterioesclerótica (ECVA) establecida o en alto riesgo de un primer evento de ECVA.

Contacto
  • Código protocolo: D7960C00015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Professionals

Sandra Marmol Niubo

 I am a Research Technician with expertise in cell culture.
Year
2025
Títol Complet
Servicio de creación y desarrollo de cursos online en el ámbito de ciencias de la salud a cargo del Proyecto 101060102 "GIMM-CARE: boosting clinical research for the benefit of society", destinado al Grupo de Estrategia Externa de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
CREACIÓN Y DESARROLLO CURSOS ONLINE CIENCIAS SALUD
Codi
24987390
Data publicació
Documentos (enllaços)
ANUNCIO DE LICITACIÓN
PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES
ANEXO 1 PCAP
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS
PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL
DEUC
DEUC FORMATO XML
INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC
ACUERDO DE NECESIDAD
CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO
RESOLUCIÓN DE APROVACIÓN DEL EXPEDIENTE
RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
RESOLUCIÓN ACUERDO DE DESESTIMIENTO
Year
2025
Títol Complet
Contratación del servicio de un profesional licenciado en psicología para valorar pacientes afectos de enfermedades lisosomales que participan en los ensayos DNL-008, AZA-001 y UX-111 de la Unidad de Investigación en Neurología Pediátrica, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) financiado por los promotores Denali, Ultragenyx y Azafaros.
Expedient
EVALUACIONES NEUROPSICOLÓGICAS
Codi
24987316
Data publicació
Documentos (enllaços)
ANUNCI DE LICITACIÓ
PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS
ANNEX 1 PCAP
PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES
PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL
DEUC
DEUC FORMAT XML
INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC
ACORD DE NECESSITAT
CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT
RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT
RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ
MODIFICACIÓ APERTURA SOBRE C
ACTA SOBRE NÚM. 3
PROPUESTA DE ADJUDICACIÓN PROVISIONAL Y REQUERIMIENTO
ACUERDO DE ADJUDICACIÓN
Year
2025
Títol Complet
Acuerdo Marco es la selección de cuatro (4) consultores por los servicios de consultoría y asistencia técnica destinados a los proyectos de investigación, valorización y transferencia de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
ACUERDO MARCO S. CONSULTORIA Y ASIST. TÉCNICA
Codi
24987317
Data publicació
Documentos (enllaços)
ANUNCIO DE LICITACIÓN
PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES
ANEXO 1 PCAP
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS
PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL
DEUC
DEUC FORMATO XML
INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC
ACUERDO DE NECESIDAD
CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO
RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE
RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
SUBSANACIÓN ANEXO NÚM. 1 PCAP
SUBSANACIÓN CLÁUSULA 9 PCAP

Professionals

Emily Betancourt Fernández

Professionals

Juan Fernando Pacheco Paramo