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Year
2025
Títol Complet
Production service of a bispecific fusion protein (Duacept) for the Project 'duacept, a novel bis-specific fusion protein to prevent transplant rejection', for the Nephrology and Renal Transplant Group of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
PROTEIN PRODUCTION
Codi
24985116
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Acord Marc per a l'homologació de 3 proveïdors per lot destinats a la formació, que dissenyin i imparteixin diferents accions i cursos, de temes inclosos a l'àrea "Formació de Desenvolupament Professional Especialitzat" del catàleg de formació gestionat per la Unitat de Formació i Desenvolupament de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), dividit en 4 lots.
Expedient
AC. MARC FORMACIÓ DES. PROF. ESPECIALITZAT
Codi
24985114
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Contractació reservada del servei de manipulació del mocador solidari destinat a la Unitat de Mecenatge de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
MANIPULACIÓ DEL MOCADOR SOLIDARI
Codi
24984807
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Servicio de genotipado destinado a la Unidad de Cáncer Hereditario de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron – Institut de Recerca (VHIR), destinado al proyecto titulado “PRISMA-II: Estratificación del riesgo de cáncer de mama/ovario mediante incorporación del polygenic risk score. Validación en portadoras, cohorte prospectiva, y viabilidad de la secuenciación de genoma” (PI23/01047) financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea
Expedient
SERVICIO DE ARRAYS PRS (FIS PI23/01047)
Codi
24984627
Data publicació

Professionals

Laura Roman Pons

A phase I/II trial of ABTL0812 in children with relapsed/refractory neuroblastoma and other solid tumour

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A Randomised, Open-Label, Phase III Study of Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant compared with Physician’s Choice CDK4/6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant for the First-Line Treatment of Patients with BRCA1, BRCA2, or PALB2 Mutations and Hormone Receptor-Positive, HER2 Negative (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplified) Advanced Breast Cancer (EvoPAR-Breast01)

  • Código protocolo: D9722C00001 - EvoPAR-Breast01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis únicaascendente, Fase 1a / 1b, multicéntrico, en participantes sanos y participantes con poliquistosisrenal autosómica dominante para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética yfarmacodinamia de GSK4771261.

  • Código protocolo: 221362
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con síndrome deDravet

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Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa sin tratamientobiológico previo.

  • Código protocolo: 77242113PSA3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Erra Duran, Maria Alba
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF POVETACICEPT IN ADULTS WITH IMMUNOGLOBULIN A NEPHROPATHY

  • Código protocolo: AIS-D08
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento ycomparativo con placebo con un periodo de prolongación sin enmascaramiento paraevaluar la eficacia y la seguridad de telitacicept en pacientes con miastenia gravegeneralizada

  • Código protocolo: RC18G006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de extensión abierto de Olezarsen (ISIS 678354)administrado por vía subcutánea en pacientes con hipertrigliceridemia grave (SHTG).

  • Código protocolo: ISIS 678354-CS15
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Multicentre, Randomised, Double-Blind, ParallelGroup, Active-Controlled, Phase 3b Study to Evaluate the Efficacy and Safety ofBenralizumab 30 mg SC in Eosinophilic Asthma Patients Uncontrolled on Medium-Dose Inhaled Corticosteroid Plus Long-acting ß2-Agonist

  • Código protocolo: D3250C00101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA YSEGURIDAD, FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO, SEGUIDO DE UN PERIODOABIERTO, PARA INVESTIGAR RIMEGEPANT EN LAPREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA EN ADOLESCENTES DE ENTRE12 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON MIGRAÑA CRÓNICA

  • Código protocolo: C4951013
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Single-arm open-label trial to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 3000202 in adult patients with selected type 1 interferonopathies.

  • Código protocolo: 1509-0003
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
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A phase II study to evaluate DNTH103 in adults with multifocal motor neuropathy (MOMENTUM)

  • Código protocolo: DNTH103-MMN-201
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebosobre el uso de ensifentrina en pacientes con bronquiectasia no asociada a fibrosisquística.

  • Código protocolo: RPL554-NCFB-220
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa

  • Código protocolo: GBG 105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncología
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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