Los ensayos clínicos son esenciales para conseguir avances médicos, ya que permiten evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos o técnicas diagnósticas para las enfermedades humanas. El Campus Vall d’Hebron, del cual forma parte el Vall d’Hebron Instituto de Investigación, se está posicionando como referente mundial en este campo, con cifras que alcanzan récords año tras año.

Durante 2023, se registraron 191 nuevos ensayos clínicos en el VHIR y un total de 729 ensayos activos, superando por primera vez la cifra récord de 700 ensayos en curso. Esta diversidad de ensayos, que abarcan todas las fases clínicas, desde la fase inicial hasta la fase de poscomercialización, demuestra la multidisciplinariedad y el amplio alcance de la investigación en el VHIR. En concreto, se llevaron a cabo 41 estudios en fase I, 244 en fase II, 370 en fase III y 70 en fase IV.

Con un enfoque siempre centrado en las necesidades de los pacientes, entre los ensayos clínicos del VHIR destaca el abordaje en el ámbito de las enfermedades minoritarias: en concreto, un total de 208 ensayos fueron dedicados a este tipo de patologías poco frecuentes. Esta dedicación subraya el interés en encontrar nuevos tratamientos innovadores y específicos para poblaciones que a menudo han sido poco investigadas. También destaca el ámbito pediátrico, con 182 ensayos en marcha dedicados a la población infantil, cifra que representa un 25% de los ensayos clínicos en curso.

En total, 828 pacientes han sido incluidos en los ensayos durante 2023. La participación de pacientes y personas sanas voluntarias es esencial para hacer avanzar la investigación clínica y, al mismo tiempo, poner al alcance de los pacientes diagnósticos y terapias innovadoras que pueden cambiar la calidad de vida de las personas.

Nuevos fármacos y cambios en las estrategias terapéuticas

En el último año, hemos dado a conocer los resultados de diversos ensayos clínicos en los que hemos participado que han permitido comprobar la eficacia de nuevas terapias. Por ejemplo, en el campo de enfermedades neurodegenerativas, hemos confirmado que una nueva estrategia terapéutica, basada en la administración subcutánea de la levodopa, mejora el control de los síntomas motores en la enfermedad de Parkinson.

Desde 2010, el VHIR ha participado en ensayos de Fase III de más del 20% de los nuevos fármacos que han llegado al mercado. Y recientemente hemos tenido buenos ejemplos con la aprobación por las agencias reguladoras de EE. UU. de fármacos por enfermedades que hasta ahora no tenían ningún tratamiento farmacológico específico, como el hígado graso avanzado y la depresión postparto. Además, un ensayo clínico internacional de fase III liderado por Vall d'Hebron demostró la eficacia del atogepante, un fármaco oral para prevenir la migraña crónica que ahora se comercializará en España.

Por último, cabe destacar que los ensayos clínicos no solo son útiles para dar lugar a nuevas terapias, sino también permiten mejorar los protocolos existentes. Es el caso de un ensayo que ha demostrado la eficacia de una pauta de tratamiento más corta para la enfermedad de Chagas. En el ámbito del cáncer pediátrico, el ensayo BEACON ha confirmado que combinar distintos fármacos quimioterápicos mejora la supervivencia de los pacientes.