Vés al contingut

Estudio fase1/2, abierto, multicentrico, first in human para evualar la seguridad, tolerabilidad, pk y actividad atnitumoral de repotrectinib (TPX-0005) en pacientes con TSA y reordenamiento ALK, ROS1, o NTRK1-3 Rearrangements (TRIDENT-1)

  • Codi protocol: TPX-0005-01
  • Codi EudraCT: 2016-003616-13
  • Malaltia: Advanced solid tumors
  • Fàrmac: TPX-0005
  • Promotor: Turning Point Therapeutics, Inc.
  • Investigador/a principal:  Felip Font, Enriqueta
  • Grup de recerca:  VHIO (Grups bàsics i clínics)
  • Servei: Oncologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Activo

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest