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Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente

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  • Codi protocol: CXXB750B12201
  • Codi EudraCT: 2021-005738-41
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris