Un estudi en el qual ha participat el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) i el Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) juntament amb 85 centres més de tota Espanya determina que la teràpia amb Natalizumab és efectiu en el tractament de l’esclerosi múltiple. L’estudi ha avaluat la seguretat i l’efectivitat d’aquest tractament injectable per a pacients amb esclerosi múltiple i ha estat publicat recentment a la prestigiosa revista Journal of Neurology.Natalizumab ha demostrat ser eficaç en el tractament de persones amb esclerosi múltiple en el contexte d’assajos clínics i perfils clínics determinats. No obstant això, els pacients pels quals el tractament ha estat finalment indicat en la pràctica clínica tenen un perfil diferent dels que van ser inclosos en els assajos clínics. L’objectiu d’aquest estudi és, per tant, recollir dades sobre l’ús del Natalizumab en la pràctica clínica diària a Espanya. Els 86 centres participants arreu d’Espanya, coliderats per VHIR-CEM-Cat, han presentat dades sobre característiques de la malaltia a l’inici i després de rebre el tractament amb Natalizumab.

Després d'anys estudiant les bases moleculars dels glioblastomes, el tumor cerebral més freqüent i un dels més agressius, el laboratori dirigit pel Dr Joan Seoane, Director de Recerca traslacional del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) i professor de recerca ICREA publica avui un treball a Nature Medicine que identifica USP15 com una proteïna crítica en càncer que, per les seves característiques moleculars, té un potencial terapèutic prometedor. El treball ha tingut la col·laboració del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i els seus investigadors Dr. David García-Dorado i Dr. Ignasi Barba, del grup de patologia cardiocirculatoria, el Dr. Juan Sahuquillo, del grup de neurotraumatologia i neurocirurgia, i la Dra. Elena Martínez Sáez, del grup de patologia molecular. USP15 promou la progressió tumoral a través de l'activació de la via del TGFâ. El TGFâ té un paper oncogènic molt important en glioblastoma ja que és un potent immunossupressor i, per tant, permet que el tumor s'escapi al sistema immune de l'hoste. A més, també actua com un factor angiogènic generant vasos sanguinis, promou la invasió tumoral, activa les cèl·lules mare tumorals i, en alguns tumors, indueix metàstasi.

El Dr. Joan Comella, director del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha participat en la 5a Conferència Anual de les Plataformes Tecnològiques d'Investigació Biomèdica: Medicaments Innovadors, Nanomedicina, Tecnologia Sanitària i Mercats Biotecnològics, Fomentant la Open Innovation, que s'ha celebrat a Barcelona el 14 i 15 de febrer en l'Hotel Fira Palace.El director del VHIR ha estat un dels ponents de la taula rodona 'Fomentar la cooperació Farma-Biotech-Acadèmia' celebrada el 15 de febrer davant uns 500 assistents. Moderada per Javier Urzay (Farmaindustria), i introduïda per Amelia Martín Uranga (Farmaindustria), amb la presentació 'Avanços en el Programa Farma-Biotech', també ha comptat amb la participació de Xavier Berthet (Lacer), Ramón Frexes (Janssen-Cilag), Clara Engroba (Sanofi Aventis), Miquel Ángel Bonachera (AB-Biotics), Carlos Buesa (Oryzon Genomics) i Marisol Quintero (CNIO).En la seva intervenció, el Dr. Comella va explicar el model d'Innovació del VHIR basat en la col·laboració amb la indústria en estats inicials de la valorització de la investigació garantint amb això l'enfocament al mercat, finançament per al desenvolupament i la implicació de la indústria en la comercialització. A més, va defensar un model holístic que integri tota la cadena de valor del sistema de salut incloent a la indústria, primària i terciària. Per últim, va al·ludir a la importància d'abordar actuacions de sensibilització, formació i gestió conjunta indústria-centre de recerca pública per a aconseguir una best practice per a atreure finançament i negoci.