Header links
Intranet
Dona
image/svg+xml Mapa
Contacte

Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF)

Contacte

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica

Contacte
  • Codi protocol: AUR-VCS-2020-03
  • Codi EudraCT: 2020-005807-37
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grup de recerca:  Fisiopatologia renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO

Contacte

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, sin enmascaramiento, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY3209590 en comparación con la insulina degludec en participantes con diabetes de tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3)

Contacte
  • Codi protocol: I8H-MC-BDCU
  • Codi EudraCT: 2021-002569-16
  • Malaltia: Tumors
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grup de recerca:  Diabetis i metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1

Contacte
  • Codi protocol: FCN-159-002
  • Codi EudraCT: 2021-001572-42
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Grup de recerca:  Malalties neurodegeneratives
  • Servei: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA

Contacte
  • Codi protocol: HZNP-DAX-203
  • Codi EudraCT: 2022-001377-31
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grup de recerca:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servei: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3)

Contacte
  • Codi protocol: D910VC00001
  • Codi EudraCT: 2021-003822-54
  • Malaltia: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grup de recerca:  Malalties hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento.

Contacte

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio en fase IIA, Multicéntrico, Aleatorizado, con enmascaramiento para el Observador, de 2 Grupos para investigar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Aztreonam-Avibactam por vía intravenosa ± Metronidazol en comparación con el mejor tratamiento disponible (Mtd) en participantes pediátricos de entre 9 meses y 18 años de edad con infecciones graves por bacterias gramnegativas incluidas infecciones intrabdominales complicadas

Contacte

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Contacte
  • Codi protocol: ANJ900D3501
  • Codi EudraCT: 2020-000763-23
  • Malaltia: Tumors
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grup de recerca:  Diabetis i metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Tancat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest
Subscriu-te a