Esther Camacho Cano Sempre m'han interessat les diferències entre persones degudes a les variacions entre els seus genomes, per la qual cosa vaig decidir dedicar-me a la genètica. Al llarg de la meva trajectòria he tingut l'oportunitat de treballar en genètica molecular, tant en clínica com en recerca. La meva inquietud cap a la bioinformàtica em va fer decantar per l'anàlisi de dades procedents d'NGS al CBMSO, lloc on em vaig doctorar. Actualment, treballo donant suport de bioinformàtica a la UEB del VHIR. Aquí tinc l'oportunitat de créixer cada dia professionalment. Institucions de les que formen part Tècnic/a Superior Recerca Unitat d'Estadística i Bioinformàtica (UEB) Core Facilities Preclíniques Direcció d'Estratègia Externa Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Esther Camacho Cano LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Tècnic/a Superior Recerca Unitat d'Estadística i Bioinformàtica (UEB) Core Facilities Preclíniques Direcció d'Estratègia Externa Vall Hebron Institut de Recerca Sempre m'han interessat les diferències entre persones degudes a les variacions entre els seus genomes, per la qual cosa vaig decidir dedicar-me a la genètica. Al llarg de la meva trajectòria he tingut l'oportunitat de treballar en genètica molecular, tant en clínica com en recerca. La meva inquietud cap a la bioinformàtica em va fer decantar per l'anàlisi de dades procedents d'NGS al CBMSO, lloc on em vaig doctorar. Actualment, treballo donant suport de bioinformàtica a la UEB del VHIR. Aquí tinc l'oportunitat de créixer cada dia professionalment.
EXPERIÈNCIA PROFESSIONAL • 2021-Actualitat: Tècnic analista en bioinformàtica de dades de SEQÜENCIACIÓ MASSIVA a la Unitat d'Estadística i Bioinformàtica (UEB) a l'Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR). • 2016-2021: Analista de dades de SEQÜENCIACIÓ MASSIVA (NGS i TGS) al Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), Madrid: o 2016-2021: investigadora predoctoral. ‘Estudis genòmics i transcriptòmics a Leishmamania' al Laboratori del Dr. Jose María Requena. o 2016: Analista al Servei de Genòmica i Seqüenciació Masiva. • 2015: Tècnic-Analista en TOXICOLOGIA GENÈTICA i TERATOGÈNIA humana (anàlisi i processament de bases de dades) a REACH Monitor, Sant Cugat. • 2013-2014- BIÒLOGA MOLECULAR especialista a: o 2014: Neurogenètica, investigadora en projecte sobre la Síndrome de la X fràgil a Centre for Humans Genetics, Bèlgica (beca Leonardo da Vinci). o 2013: Diagnòstic genètic preimplantacional al Centre de Medicina Embrionària, Barcelona, (pràctiques de Màster). • 2013: Analista a EMBRIOLOGIA i ANDROLOGIA a Institut Marquès i Biosperm, Barcelona (pràctiques de Màster). • 2011: Analista i tècnic en CITOGENÈTICA a Cerba Internacional Sabadell, diagnòstic genètic prenatal (pràctiques de llicenciatura). FORMACIÓ • 2022- DOCTORAT EN BIOINFORMÀTICA, programa en Biociències Moleculars, Universitat Autònoma de Madrid. • 2017- Màster Interuniversitari a BIOINFORMÀTICA i BIOESTADÍSTICA, Universitat de Barcelona /Universitat Oberta de Catalunya. • 2013- Màster Oficial en Biologia Cel·lular especialitat en BIOLOGIA DE LA REPRODUCCIÓ, Universitat Autònoma de Barcelona. • 2012- LLICENCIATURA EN BIOTECNOLOGIA, Universitat Autònoma de Barcelona.
