Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de recerca està focalitzat a trobar noves dianes terapèutiques moleculars i biomarcadors basats en el coneixement de la biologia dels tumors pediàtrics, les leucèmies i les malalties hematològiques. L'experiència de el grup en els últims anys ha permès identificar noves dianes moleculars molt properes a la fase clínica. En aquesta etapa, hem consolidat col·laboracions amb la indústria biotecnològica per al desenvolupament de petites molècules inhibidores dels processos pro-oncogènics com la invasió o la proliferació, amb l'objectiu de brindar als pacients teràpies innovadores i més específiques basades en l'evidència biològica.
Una altra línia d'investigació es basa en l'estudi de la biòpsia líquida per desenvolupar un sistema basat en la seqüenciació de nova generació (NGS, per les seves sigles en anglès) i monitoritzar la probabilitat de recaigudes.
A més, hem implementat un programa de medicina personalitzada per orientar el tractament dels pacients en funció de les alteracions moleculars dels seus tumors.
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Andrea Vilaplana Blanes, Andrea Vilaplana Blanes, Mariona Morell Daniel Entitat finançadora: Solving Kids’ Cancer Finançament: 131766.91 Referència: BORNEO_L.MORENO_AEFR_2020 Durada: 02/11/2020 - 30/06/2026
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Andrea Vilaplana Blanes, Aroa Soriano Fernández, Jessica Camacho Soriano, Lorena Valero Arrese, Raquel Hladun Alvaro, Mariona Morell Daniel, Gabriela Guillén Burrieza Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 214170 Referència: PI21/01661 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Soledad Gallego Melcón, Cristina Gamez Cenzano, Aroa Soriano Fernández, Luis Riera Soler, Miguel Segura Ginard, Carlota Aguilera Ordoñez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 826760.77 Referència: ICI21/00076 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Andrea Vilaplana Blanes, Aroa Soriano Fernández, Aroa Soriano Fernández, Margarita Ortega Blanco, Miguel Segura Ginard, Lorena Valero Arrese, Berta Campos Estela, Raquel Hladun Alvaro, Elena Antima Martinez Saez, Marta Sese Faustino, Estela Carrasco López, Gabriela Guillén Burrieza, Josep Roma Castanyer Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 369260 Referència: PMP21/00073 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026
Els projectes, seleccionats en les convocatòries d’Investigació en Salut i CaixaImpulse Innovació en Salut 2026, aborden des de noves teràpies per a trastorns neurològics infantils i el Parkinson fins al tractament de malalties mitocondrials i el càncer.
Una nova publicació descriu la creació d’aquesta iniciativa, que ha facilitat l’accés a més de 900 pacients pediàtrics amb càncer de tot Espanya a estudis genòmics.
Les famílies dels i les professionals han tingut l’oportunitat de visitar les instal·lacions i descobrir com treballem a la institució.
