Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El nostre grup està dedicat a la investigació pediàtrica. Estem interessats en les malalties respiratòries i endocrinològiques rares, però també en problemes pediàtrics comuns com el creixement normal, l'asma, la patologia neonatal i el diagnòstic per imatge, però també les malalties minoritàries. El nostre objectiu és transferir les troballes dels estudis clínics i genètics a l'entorn de la pràctica clínica habitual i a la població general, amb l'objectiu a llarg termini d'obtenir millors diagnòstics, implementar millors pràctiques terapèutiques i millorar la salut dels nens.
Formem part del CIBERER (Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares) (CIBERER U712) i de les Xarxes de Referència Europees (ERN) per a malalties rares ERN LUNG i Endo-ERN.
Asma i sibilàncies recurrents: marcadors inflamatoris. Estudi de la seva patogènia i tractament.
Funció pulmonar del lactant i del nen: valors de referència i aplicació clínica
IP: Antonio Moreno Galdó, Inés de Mir Messa
Estudi longitudinal del creixement 1995-2017. Els estudis longitudinals de creixement requereixen un període de seguiment molt llarg, aproximadament uns 20 anys, però permeten avaluar correctament el creixement de la pubertat en proporcionar dades de nens que inicien la maduració puberal en una etapa primerenca, intermèdia o tardana. En aquest estudi, s’inclouen 1.453 subjectes sans no obesos (743 dones, 710 homes) que van assolir la talla adulta entre gener de 2012 i gener de 2017, la cual cosa va permetre el desenvolupament de gràfiques de talla, pes i índex de massa corporal amb la particularitat d’incloure gràfiques pels diferents tipus de maduració puberal (molt primerenca, primerenca, intermèdia, tardana i molt tardana). Això permet una avaluació molt més precisa del creixement puberal.
A més de la publicació dels resultats, s'ha desenvolupat la web "Millennials Growth. Creixement longitudinal 1995-2017", que inclou les gràfiques de creixement realitzades amb el mètode LMS, un programa de càlcul auxològic per a professionals de la salut i dos aplicacions (Android i iOS). Això permetrà el seu ús per part de tots els professionals de la salut i creiem que serà una eina molt vàlida per a l'avaluació i el seguiment del creixement normal i patològic en els nens.
IP: Monica Fernandez Cancio
La nostra Unitat pediàtrica de fibrosi quística és una de les més importants d'Espanya en quant a nombre de pacients i recerca clínica. Som l'únic centre a Espanya que col·labora amb la Xarxa Europea d'Assaigs Clínics de Fibrosi Quística i amb la Xarxa de Fibrosi Quística de ERN-Lung.
A més de la investigació clínica, estem treballant en projectes translacionals en col·laboració amb el grup de Medicina Genètica per estudiar el paper de la via eicosanoide en la inflamació pulmonar d'aquests pacients i, el que és més important, personalitzar els tractaments en pacients clínicament diagnosticats però amb caracterització genòmica incompleta, mitjançant la implementació de cultius primaris de cèl·lules epitelials (bronquials, nasals) i organoids (epiteli rectal) i l'estudi de transcripció i genòmica.
IP: Silvia Gartner Tizzano
4.1 Desenvolupament sexual diferent (DSD): diagnòstic clínic i molecular. Analitzem gens coneguts involucrats en la diferenciació sexual humana i busquem nous gens.
4.2 Programa de diagnòstic molecular de la dishormonogènesi tiroïdea en pacients amb hipotiroïdisme diagnosticats en el programa de cribatge neonatal. L’objectiu d’aquest projecte és avançar en la identificació i la caracterització de les bases moleculars dels pacients amb dishormonogènesi tiroïdea a través de la implementació de tècniques de seqüenciació masiva (NGS) per aplicar aquests resultats al diagnòstic de rutina dels pacients detectats en el programa del cribatge neonatal de l´hipotiroïdisme congènit. El nostre grup és el centre de referència de Catalunya.
4.3 Deficiencia familiar aïllada de glucocorticoides: diagnòstic clínic i molecular. Analitzem els gens coneguts involucrats en la deficiència familiar aïllada dels glucocorticoides i busquem nous gens.
4.4 Hiperinsulinisme congènit: diagnòstic clínic i molecular. Analitzem els gens coneguts involucrats en l’hiperinsulinisme congènit i busquem nous gens.
IP: Diego Yeste Fernandez, Maria Clemente Leon, Monica Fernandez Cancio
IP: Ana Díez Izquierdo Col·laboradors: - Entitat finançadora: SOC.ESPAÑOLA NEUMOLOGIA CIRUGIA TORACICA Finançament: 16740 Referència: SEPAR/DIEZ/2023 Durada: 15/07/2023 - 15/07/2024
IP: Antonio Moreno Galdó Col·laboradors: Maria Clemente Leon, Diego Yeste Fernandez, Félix Castillo Salinas, Monica Fernandez Cancio, Inés de Mir Messa, Ariadna Campos Martorell, Sandra Rovira Amigo, Alba Torrent Vernetta, Ana Díez Izquierdo, Noelia Baz Redón, Silvia Gartner Tizzano Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 0.01 Referència: 2021 SGR 00779 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Maria Ángeles Sánchez Durán Col·laboradors: Josefa Élida Vázquez Méndez, Nerea Maiz Elizaran, Ma Teresa Higueras Sanz, Juliana Esperalba Esquerra, Carlota Rodó Rodríguez, Maite Avilés García, Marie Antoinette Frick Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Finançament: 78897.17 Referència: SLT021/21/000051 Durada: 01/04/2022 - 31/12/2024
IP: - Col·laboradors: - Entitat finançadora: Fundación Sdad.Española Endocrino.Pediatrica Finançament: 10000 Referència: SEEP/END.PED-BAS/2022/CAMATS Durada: 16/05/2022 - 15/05/2023
Doctorand: Noelia Baz Redón Director/s: Nuria Camats Tarruella, Antonio Moreno Galdó Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona Any: 2022
Doctorand: Alba Torrent Vernetta Director/s: Antonio Moreno Galdó Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2021
Doctorand: Laura Soler Colomer Director/s: Diego Yeste Fernandez Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2020
Doctorand: Sandra Rovira Amigo Director/s: Antonio Moreno Galdó Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2020
Doctorand: Angela Gregoraci Fernández Director/s: Félix Castillo Salinas Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2019
Doctorand: Ferran Rosés i Noguer Director/s: Antonio Moreno Galdó Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2018
Doctorand: Josefa Élida Vázquez Méndez Director/s: Antonio Carrascosa Lezcano, Antonio Carrascosa Lezcano Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2018
Doctorand: Director/s: Maria Clemente Leon Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona Any: 2017
Doctorand: Nuria Camats Tarruella Director/s: Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2009
Doctorand: Monica Fernandez Cancio, Monica Fernandez Cancio Director/s: Universitat: Universitat de Barcelona Any: 2006
Doctorand: Miguel Gussinyé Cañadel Director/s: Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2005
Doctorand: Maria Clemente Leon, Maria Clemente Leon Director/s: Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2003
Aquest tipus de patologies afecten més de 2 milions de persones, són la segona causa d’ingrés hospitalari i la tercera causa de mort.
La seva trajectòria, marcada per la vocació, la recerca i l’atenció pediàtrica, consolida l’especialista de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron com a referent en al·lergologia pediàtrica a nivell estatal.
La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries
