Vés al contingut

Malalties Neurodegeneratives

La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP. 

L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent: 

  • Identificar biomarcadors per al diagnòstic, detecció precoç, progressió, pronòstic o resposta al tractament per aquesta malaltia. Aquest és l'objectiu del Projecte VHIP que està duent a terme el grup.
  • Identificar noves dianes moleculars per a una possible intervenció terapèutica o preventiva.
  • Desenvolupar noves estratègies terapèutiques que modifiquin el curs de la malaltia.
  • Trobar vies moleculars comunes a d’altres malalties neurodegeneratives i a l'envelliment cerebral en general.
     

Projectes

New nanotechnological therapy for Parkinson's disease: nose-to-brain delivery of GBA-polymer nanoconjugates (NANOGBAtoBRAIN)

IP: Marta Martínez Vicente
Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Eddie Pradas Gracia, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, David Moreno Martinez, New nanotechnological therapy for Parkinson's disease: nose-to-brain delivery of GBA-polymer nanoconjugates (NANOGBAtoBRAIN)
Entitat finançadora: Fundació "La Caixa"
Finançament: 249950
Referència: HR22-00602
Durada: 01/11/2022 - 31/10/2025

DECISION ON OPTIMAL COMBINATORIAL THERAPIES IN IMIDS USING SYSTEMS APPROACHES (DOCTIS)

IP: Sara Marsal Barril
Col·laboradors: Antonio Julia Cano, Javier Hoyo Pérez, DECISION ON OPTIMAL COMBINATORIAL THERAPIES IN IMIDS USING SYSTEMS APPROACHES (DOCTIS), DECISION ON OPTIMAL COMBINATORIAL THERAPIES IN IMIDS USING SYSTEMS APPROACHES (DOCTIS), Montse Sender Beleta, Nuria Palau Balaña, Edgar Nuñez Gallardo, Raul Tortosa Mendez, María Alba Erra Duran
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 1079085
Referència: DOCTIS_H2020_SC1-BHC2019
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2025

The Vall d’Hebron Iniciative for Parkinson associated to GBA (VHIP-GBA): from biospecimen collection to translational studies and therapies.

IP: Marta Martínez Vicente
Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Jorge Hernández Vara, Eddie Pradas Gracia, Guillem Pintos Morell, Clara Carnicer Cáceres, Carles Lorenzo Bosquet, David Moreno Martinez, Daniela Samaniego Toro, Laura Castillo Ribelles, The Vall d’Hebron Iniciative for Parkinson associated to GBA (VHIP-GBA): from biospecimen collection to translational studies an
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 245932.5
Referència: PI20/00728
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches

IP: Ariadna Laguna Tuset
Col·laboradors: Maria Victoria Gonzalez Martinez, Miquel Vila Bover, Daniela Samaniego Toro, The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches , Sara Belmonte Calderon
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI21/01603
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026

Actualitat

Notícies

La jornada va posar el focus en els avenços en teràpies modificadores de la malaltia i en el valor de les aliances entre pacients i professionals per impulsar una atenció i una recerca més participatives.

La Jornada de Malalties Minoritàries posa en valor la recerca i el cribratge neonatal, una prova clau que es fa entre les primeres 24 i 72 hores de vida i augmenta la supervivència fins al 95%

Els ajuts, de gairebé tres milions i mig d’euros en total, donen suport a la formació de personal investigador i a la transferència de coneixement.

Coneix i participa al projecte VHIP

Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.

Accedeix al projecte i a l'estudi