Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de recerca en Neurologia Pediàtrica participa principalment en l’estudi de malalties genètiques del sistema nerviós durant el desenvolupament. L’èmfasi principal es posa en els trastorns neurològics paroxístics i els trastorns neuromusculars. Un tema comú entre els diferents projectes, a més de la identificació de les bases moleculars d’alguns d’aquests trastorns rars, és la investigació de molècules implicades en els seus mecanismes fisiopatològics i la traducció efectiva d’aquestes troballes als camps del diagnòstic molecular, l’assessorament genètic i els desenvolupar teràpies gèniques o farmacèutiques.
PMID: 37988272 Revista: BRAIN Any: 2023 Referència: Brain. 2023 Nov 21:awad396. doi: 10.1093/brain/awad396. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Anke, Audny; Beer, Ronny; Bellander, Bo-Michael; Beqiri, Erta; Boxer, Adam L; Buki, Andras; Cabeleira, Manuel; Carbonara, Marco; Chieregato, Arturo; Citerio, Giuseppe et al. DOI: 10.1093/brain/awad396
PMID: 37997866 Revista: Revista Espanola de Quimioterapia Any: 2023 Referència: Rev Esp Quimioter. 2023 Nov;36 Suppl 1:22-24. doi: 10.37201/req/s01.06.2023. Epub 2023 Nov 24. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Boxer, Adam L; de Leon, Jessica; Ezzes, Zoe; Gomez-Andres, David; Gorno-Tempini, Maria Luisa; Grinberg, Lea T; Henry, Maya L; Illan-Gala, Ignacio; Kramer, Joel H; Len, O et al. DOI: 10.37201/req/s01.06.2023
PMID: 38016858 Revista: Anales de pediatria Any: 2023 Referència: An Pediatr (Engl Ed). 2023 Nov 27:S2341-2879(23)00255-7. doi: 10.1016/j.anpede.2023.09.014. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Asmarats, Luis; Avvedimento, Marisa; Belahnech, Yassin; Bonnet, Guillaume; Camprodon-Gomez, Maria; Cheema, Asim N; De La Torre Hernandez, Jose M; Del-Toro-Riera, Mireia; Esposito, Giovanni et al. DOI: 10.1016/j.anpede.2023.09.014
PMID: 38026127 Revista: Any: 2023 Referència: Front Allergy. 2023 Nov 9;4:1296894. doi: 10.3389/falgy.2023.1296894. eCollection 2023. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Alobid, Isam; Camprodon-Gomez, Maria; Del-Toro-Riera, Mireia; Espinosa, Miriam; Gomez de la Fuente, Enrique; Lara-Fernandez, Roser; Luca de Tena, Africa; Marti-Beltran, Sergi; Moreno-Galdo, Antonio et al. DOI: 10.3389/falgy.2023.1296894
La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca
L’algoritme ClinPrior va aconseguir una taxa de diagnòstic positiu del 70% en dues malalties minoritàries d’origen neurodegeneratiu, la qual cosa representa el doble dels casos que es diagnostiquen amb les eines actuals.
Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.
