El grup del CIBBIM- Nanomedicina Direccionament i Alliberament farmacològic, dirigit pel Dr. Simó Schwartz al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha participat en un nou mètode de fabricació de nanovesícules, liderat pels doctors Jaume Veciana i Nora Ventosa de l’ "http://icmab.es/biomaterials-and-materials-for-drug-delivery-therapy-diagnostics-and-sensing/1369-multifunctional-nanovesicle-bioactive-conjugates-prepared-by-a-one-step-scalable-method-using-co2-expanded-solvents" Institut de Ciències de Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC). L’estudi, publicat a "http://dx.doi.org/10.1021/nl4017072" Nanno Letters, presenta una metodologia simple basada en l’ús de solvents expandits amb CO2 per preparar conjugats de nanovesícules bioactives multifuncionals. Un nou mètode que, per la seva simplicitat, reproductibilitat i escalabilitat, és ideal per a la ràpida i econòmica translació a la pràctica clínica. Els investigadors del VHIR han dut a terme els assaigs de toxicitat i biocompatibilitat d’aquest treball finançat per la Fundació Marató de TV3. En concret, forma part del projecte "http://www.nanofabry.cat/" "Development of nanomedicine for enzymatic replacement therapy in Fabry disease", coordinat pel Dr. Schwartz del VHIR, en el que participen investigadors de l’Institut de Biotecnologia i de Biomedicina, el Parc Científic de la UB, l’Institut de Bioenginyeria de Catalunya, l’ICMAB-CSIC, l’Institut de Ciències Fotòniques i l’Hospital de Sant Pau. La síndrome de Fabry és una malaltia rara lligada al cromosoma X, provocada per una deficiència en l’enzima lisosomal alpha-galactoside A. Sense tractament, els pacients poden morir abans dels 45 anys.