Un consorci publicoprivat, liderat per la biotecnològica http://www.pcb.ub.edu/portal/ca/cerca?p_p_id=cercador_WAR_empleatsempresesportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-1&p_p_col_count=1&_cercador_WAR_empleatsempresesportlet_jspPage=/html/common/detall-empresa.jsp&_cercador_WAR_empleatsempresesportlet_empresaId=ENT_005306&_cercador_WAR_empleatsempresesportlet_redirect=/portal/ca/cerca%3Fp_p_id%3Dcercador_WAR_empleatsempresesportlet%26p_p_lifecycle%3D0%26p_p_mode%3Dview%26_cercador_WAR_empleatsempresesportlet_keywords%3Diproteos%26_cercador_WAR_empleatsempresesportlet_tab%3D1 Iproteos -amb seu al Parc Científic de Barcelona (http://www.pcb.ub.edu/portal/ca PCB)- ha engegat un projecte per desenvolupar una innovadora estratègia terapèutica, dissenyada per l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (http://www.ibecbarcelona.eu/ca/ IBEC), per al tractament dels tumors sòlids, que representen un 90%- 95% dels casos de càncer. Al consorci també hi participa el Vall d'Hebron Institut de Recerca (http://www.vhir.org/portal1/ VHIR). L'objectiu final és validar una família de compostos http://www.iproteos.com/peptidomimetics peptidomimètics (fàrmacs de nova generació capaços de travessar la membrana cel.lular) amb un mecanisme d'acció totalment nou per al tractament del càncer, per poder dur a terme els assajos preclínics regulatoris. En una primera fase, els membres del consorci se centraran en rabdomiosarcoma i neuroblastoma - dos dels tumors sòlids més freqüents en nens i adolescents- i en càncer de pulmó i de còlon, els tipus de càncer amb major incidència i mortalitat en adults, amb 1,8 milions i 881.000 de defuncions a l'any respectivament, segons la International Agency for Research on Cancer (http://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2018/pdfs/pr263_E.pdf IARC) de l'Organització Mundial de la Salut (OMS).Un mecanisme d'acció antitumoral innovadorInvestigadors del http://www.ibecbarcelona.eu/es/cellmolmech Grup de Mecanobiologia Cel.lular i Molecular de l'IBEC, liderats per Pere Roca-Cusachs, van descobrir que la unió de les proteïnes Talina i Vinculina - desencadenada per la força mecànica exercida per les cèl.lules en resposta a un augment de la rigidesa del seu teixit circumdant -activa un important oncogen anomenat YAP, present en la majoria dels tumors sòlids. Els resultats de la recerca- publicada a Nature Cell Biology (https://www.nature.com/articles/ncb3336 DOI: 10.1038/ncb3336)- van revelar que la inhibició de la interacció d'ambdues proteïnes prevé l'activació de l'oncogen YAP i té el potencial d'alentir, aturar o fins i tot revertir el creixement tumoral. "En comptes d'enfocar-nos en mutacions genètiques o factors bioquímics, proposem atacar els tumors basant-nos en les seves propietats mecàniques, que estan fortament alterades. Això representa una estratègia completament nova en teràpia del càncer, que podria potencialment ser revolucionària, i fer-se servir en combinació amb altres teràpies més convencionals", explica el Dr. Roca-Cusachs.La biotecnològica Iproteos abordarà el disseny, síntesi i caracterització de les molècules inhibidores de la interacció d'ambdues proteïnes, Talina i Vinculina, mitjançant la seva plataforma http://www.iproteos.com/why-iprotech IPROTech, una tecnologia d'última generació que combina eines de química computacional (in silico) amb biotecnològiques (in vitro) per accelerar el disseny d'una nova generació de fàrmacs basats en pèptids. "El nou mecanisme d'acció antitumoral descobert pel grup de Pere Roca-Cusachs és de gran rellevància, atès la seva prevalença en la majoria de tumors sòlids malignes, els més freqüents en oncologia. Es tracta, així doncs, d'un projecte amb un gran potencial, ja que abasta un ampli mercat que demana nous fàrmacs innovadors que puguin ajudar a millorar les taxes de supervivència actuals. La nostra plataforma IPROTech tindrà un paper fonamental, ja que ens permet obtenir fàrmacs per a dianes complicades, com les interaccions proteïna-proteïna", revela Teresa Tarragó, cofundadora i CEO d'Iproteos. El http://www.vhir.org/web_vhir/portal1/grup-presentacio.asp?s=recerca&contentid=186748&idrefer= Grup de Recerca Traslacional en Càncer en la Infància i l'Adolescència del VHIR, dirigit pel Dr. Josep Sánchez de Toledo i la Dra. Soledad Gallego, avaluarà in vitro i in vivo en tumors pediàtrics els efectes anti-oncogènics dels fàrmacs candidats, una investigació que serà liderada des del VHIR pel Dr. Josep Roma. L'obtenció de resultats sobre biodisponibilitat, farmacocinètica i farmacodinàmica serà clau en el desenvolupament del projecte, a més de crucial per iniciar les proves de concepte amb la dosi òptima. "Poder tirar endavant aquest projecte, obre una nova via molt prometedora per al desenvolupament de nous fàrmacs basats en mecanismes biològics altament innovadors per a la lluita contra càncer. A més, poder obrir aquesta línia de recerca també en tumors de la infància, dóna un elevat valor afegit al projecte, doncs sovint la investigació per a desenvolupar nous fàrmacs se centra exclusivament en tumors de l'adult i deixa de banda els tumors en els infants. Els tumors sòlids infantils inclosos en aquest estudi presenten encara una supervivència clarament per sota de la mitjana per als càncers infantils i, per tant, és molt necessari estudiar noves vies de tractament per tal de millorar-ne les taxes de supervivència", afirma el Dr. Josep Roma. El projecte, anomenat "Desenvolupament d'una teràpia innovadora per al tractament dels tumors sòlids mitjançant la inhibició de la mecanotransducció", d'un any de durada, ha rebut un ajut de 935.000 euros del Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats, a través de la convocatòria http://www.ciencia.gob.es/portal/site/MICINN/menuitem.791459a43fdf738d70fd325001432ea0/?vgnextoid=b460bc05f418b510VgnVCM1000001d04140aRCRD&vgnextchannel=33f85656ecfee310VgnVCM1000001d04140aRCRD&vgnextfmt=formato2&id3=d905964afc06e510VgnVCM1000001d04140a____ Retos-Colaboración 2017 del 'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad' (http://www.ciencia.gob.es/stfls/eSede/Ficheros/2018/PRD_Proyectos_I_D_Retos_2017.pdf Exp. RTC-2017-6505-1).