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Enfermedades Neurodegenerativas

La investigación realizada en nuestro grupo se orienta a estudiar la causa y los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurodegenerativo incapacitante actualmente incurable. Con este fin, realizamos investigación clínica y pre-clínica traslacional en pacientes con EP y en modelos experimentales celulares y animales relevantes para la EP. 

El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la EP debería permitir: 

  • Identificar biomarcadores para el diagnóstico, detección precoz, progresión, pronóstico o respuesta al tratamiento para esta enfermedad. Este es el objetivo del Proyecto VHIP que está llevando a cabo el equipo.
  • Identificar nuevas dianas moleculares para una posible intervención terapéutica o preventiva,
  • Desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que modifiquen el curso de la enfermedad, 
  • Encontrar vías moleculares comunes a otras enfermedades neurodegenerativas y al envejecimiento cerebral en general.
     

Equipo

Maria Sellés Altés

Maria Sellés Altés

Técnico de investigación
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Montse Perez Fernandez

Montse Perez Fernandez

Técnico de investigación
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Montserrat Solé Piñol

Montserrat Solé Piñol

Investigador postdoctoral
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Pablo Castillo Sánchez

Pablo Castillo Sánchez

Investigador predoctoral
Enfermedades Neurodegenerativas
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Paola Monterosso

Paola Monterosso

Técnico de investigación
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Pol Rodríguez Carreras

Pol Rodríguez Carreras

Investigador predoctoral
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Maria Sellés Altés

Maria Sellés Altés

Técnico de investigación
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Montse Perez Fernandez

Montse Perez Fernandez

Técnico de investigación
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Montserrat Solé Piñol

Montserrat Solé Piñol

Investigador postdoctoral
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Pablo Castillo Sánchez

Pablo Castillo Sánchez

Investigador predoctoral
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Paola Monterosso

Paola Monterosso

Técnico de investigación
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Pol Rodríguez Carreras

Pol Rodríguez Carreras

Investigador predoctoral
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Proyectos

El eje cerebro-cuerpo en la enfermedad de Parkinson: de la fisiopatología a los biomarcadores y enfoques terapéuticos.

IP: Ariadna Laguna Tuset
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 236350
Referencia: RYC2021-032947-I
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2027

Ministerio de Ciencia

Characterization of the CD8 T cell response in Parkinson’s disease for the development of preventive and therapeutic strategies that halt the progression of the disease: SARS-Cov-2-induced long term-hyposmia as a possible prodromal stage

IP: Jordi Bove Badell
Colaboradores: Miquel Vila Bover, Alejandro Ferré Masó, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Carles Lorenzo Bosquet, Antonio Palasi Franco, Maria Sellés Altés
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 165770
Referencia: PI21/01358
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches

IP: Ariadna Laguna Tuset
Colaboradores: Maria Victoria Gonzalez Martinez, Miquel Vila Bover, Daniela Samaniego Toro, The brain-body axis in Parkinson’s disease patients: from pathophysiology to biomarkers and therapeutic approaches , Sara Belmonte Calderon
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI21/01603
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Actualidad

Noticias

Vall d'Hebron es un centro de referencia en enfermedades minoritarias tanto a escala estatal como internacional, tanto en la asistencia a los pacientes como en la investigación de mejoras en su tratamiento y diagnóstico.

Las ayudas, de cerca de tres millones y medio de euros en total, dan apoyo a la formación de personal investigador y a la transferencia de conocimiento.

Esta iniciativa del VHIR promueve el bienestar, la empatía y la participación comunitaria en los barrios de Barcelona a través de un modelo intergeneracional

Conoce y participa en el proyecto VHIP

Vall d’Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP) es un proyecto de investigación dedicado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad de Parkinson. Este estudio se lleva a cabo en personas con un riesgo elevado de padecer esta enfermedad, porque son portadores de mutaciones genéticas que predisponen a la aparición del Parkinson o bien porque presentan síntomas no motores que se manifiestan años antes que los síntomas motores.  

Accede al proyecto y al estudio