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Estudio prospectivo, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia del esmolol en la identificación precoz de las alteraciones cardiovasculares inducidas por la cirrosis, la diabetes mellitus y los tratamientos cardiotóxicos.

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  • Código protocolo: 3 (CIBER-bB-ECHO)
  • Código EudraCT: 2021-003889-12
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo clínico aleatorizado de no inferioridad para evaluar la eficacia de una dosis única y fija de 18 mg de ivermectina para el tratamiento de la estrongiloidiasis no complicada

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  • Código protocolo: STRONG-FIX
  • Código EudraCT: 2022-004143-27
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Salvador Velez, Fernando M
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Un ensayo de fase 2 de Gremubamab en comparación con placebo en participantes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas aeruginosa

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  • Código protocolo: GREAT-2
  • Código EudraCT: 2022-003215-28
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Un estudio piloto , multicéntrico, aleatorizado, no comparativo y de doble ciego de la terapia fágica en pacientes con infección de la articulación protésica de cadera o rodilla debida a Staphylococcus aureus tratados con DAIR y antibióticos.

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  • Código protocolo: PP-SA-001
  • Código EudraCT: 2021-004469-11
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la profilaxis de la infección por teicoplanina en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda

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Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) a lo largo de 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional abierta de un máximo de otros 3 años y un período opcional de seguimiento de seguridad sin tratamiento a largo plazo de hasta 3 años adicionales.

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  • Código protocolo: CLOU064F12301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.

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  • Código protocolo: TAK-999-3001
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

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  • Código protocolo: LT3001-205
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

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Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías,para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular detipo 3

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  • Código protocolo: NMD670-02-0001
  • Código EudraCT: 2022-002301-24
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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